3-(4'-Methyl-3'-cyclohexenyl)-but-2E-enal | 51230-65-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 3-(4'-Methyl-3'-cyclohexenyl)-but-2E-enal
• 英文别名: 3-(4-Methyl-3-cyclohexenyl)-2(E)-buten-1-on；(E)-3-(4-methylcyclohex-3-en-1-yl)but-2-enal
• CAS: 51230-65-0
• 化学式: C₁₁H₁₆O
• 分子量: 164.247
• InChiKey: BTXNXZUCBAQIAS-JXMROGBWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4'-Methyl-3'-cyclohexenyl)-but-2E-enal 、 甲氧基甲基三苯基氯化膦 在 sodium hydride 作用下， 生成 4-(4'-Methyl-3'-cyclohexenyl)-pent-1,3E-dienyl methyl ether
  参考文献：
  名称：

  Vig, O. P.; Bari, S. S.; Vig, R., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1982, vol. 21, # 4, p. 279 - 281

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthese de pyridines par cyclisation de systemes azatrieniques
  作者：G. Dauphin、B. Jamilloux、A. Kergomard、D. Planat

  DOI：10.1016/0040-4020(77)80403-1

  日期：——

  The cyclisation of imines from α,β-unsaturated aldehydes and allylamine to pyridines has been studied. At 25°, the catalytic action of the basic system sodium-alloocimene gives a first type of cyclisation binding the α carbon of the amino chain to the δ carbon of the aldehydic one. Arguments in favour of a carbanionic cyclisation are advanced. A second type of cyclisation is observed in the case of

  已经研究了亚胺从α，β-不饱和醛和烯丙胺到吡啶的环化作用。在25°时，碱性系统钠-烯丙基铝的催化作用产生了第一种环化反应，该环化反应将氨基链的α碳与醛基的δ碳结合。提出了支持碳负离子环化的论点。在3-氮杂六烯烯体系的情况下观察到第二种环化，该体系在没有任何催化体系的情况下在120°产生吡啶。在文献中没有描述这种类型的反应，并且看起来纯粹是热的。
• Vig, O. P.; Bari, S. S.; Vig, R., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1982, vol. 21, # 4, p. 279 - 281
  作者：Vig, O. P.、Bari, S. S.、Vig, R.、Dua, D. M.

  DOI：——

  日期：——