(1Z,2E)-1,2,3,4-tetrahydro-6,7-dimethoxy-1-[(3,4,5-trimethoxyphenyl)methylene]-2-[3-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-1-oxo-2-propenyl]isoquinoline | 63647-50-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: (1Z,2E)-1,2,3,4-tetrahydro-6,7-dimethoxy-1-[(3,4,5-trimethoxyphenyl)methylene]-2-[3-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-1-oxo-2-propenyl]isoquinoline
• 英文别名: (E)-1-[(1Z)-6,7-dimethoxy-1-[(3,4,5-trimethoxyphenyl)methylidene]-3,4-dihydroisoquinolin-2-yl]-3-(3,4,5-trimethoxyphenyl)prop-2-en-1-one
• CAS: 63647-50-7
• 化学式: C₃₃H₃₇NO₉
• 分子量: 591.658
• InChiKey: FOSUXAZKIYAMEU-VKEGDMCCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  94.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,4-dihydro-6,7-dimethoxy-1-[(3,4,5-trimethoxyphenyl)methylene]isoquinoline 、 3,4,5-三甲氧基肉桂酸 、 1-(二乙氨基)丙炔 以 吡啶 、 苯 为溶剂， 生成 (1Z,2E)-1,2,3,4-tetrahydro-6,7-dimethoxy-1-[(3,4,5-trimethoxyphenyl)methylene]-2-[3-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-1-oxo-2-propenyl]isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  [8 .alpha.(E),

  摘要：

  本发明公开了制备抗真菌[8.alpha.(E),13a.beta.]-5,8,13,13a-四氢-2,3,10,11-四甲氧基-8-(2-苯乙烯基)-6H-二苯并[a,g]喹啉的方法。

  公开号：

  US04013644A1

文献信息

• US4013644A
  申请人：——

  公开号：US4013644A

  公开（公告）日：1977-03-22
• [8 .alpha.(E),
  申请人：G. D. Searle & Co.

  公开号：US04013644A1

  公开（公告）日：1977-03-22

  Preparation of antifungal [8.alpha.(E),13a.beta.]-5,8,13,13a-tetrahydro-2,3,10,11-tetramethoxy-8-(2- phenylethenyl)-6H-dibenzo[a,g]quinolizines is disclosed.

  本发明公开了制备抗真菌[8.alpha.(E),13a.beta.]-5,8,13,13a-四氢-2,3,10,11-四甲氧基-8-(2-苯乙烯基)-6H-二苯并[a,g]喹啉的方法。