ethyl 2-[amino(phenyl)methylidene]-3-(cyclohex-1-en-1-yl)but-3-enoate | 1346263-80-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl 2-[amino(phenyl)methylidene]-3-(cyclohex-1-en-1-yl)but-3-enoate
• CAS: 1346263-80-6
• 化学式: C₁₉H₂₃NO₂
• 分子量: 297.397
• InChiKey: ZLGJGNLCKDWSJG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.98
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  52.32
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-乙炔基环己烷 、 溴乙酸乙酯 、 苯甲腈 在 甲烷磺酸 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 以70%的产率得到ethyl 4-methyl-2-phenyl-5,6,7,8-tetrahydroquinoline-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  使用Blaise反应中间体和1,3-烯炔进行一锅法合成多取代的吡啶

  摘要：

  通过腈与Reformatsky试剂和1,3-烯炔的顺序反应（涉及将Blaise反应中间体与Blaise的区域和化学选择性加成），开发了一种具有选择性控制取代模式的吡啶结构的串联一锅法。 1,3-烯炔，然后进行异构化，环化和芳构化级联。

  DOI：

  10.1021/ol202691b

文献信息

• Tandem One-Pot Synthesis of Polysubstituted Pyridines Using the Blaise Reaction Intermediate and 1,3-Enynes
  作者：Yu Sung Chun、Jun Hee Lee、Ju Hyun Kim、Young Ok Ko、Sang-gi Lee

  DOI：10.1021/ol202691b

  日期：2011.12.16

  method for the construction of a pyridine moiety with selective control of substitution patterns has been developed through the sequential reactions of nitrile with a Reformatsky reagent and 1,3-enyne involving regio- and chemoselective addition of the Blaise reaction intermediate to 1,3-enyne, followed by isomerization, cyclization, and an aromatization cascade.

  通过腈与Reformatsky试剂和1,3-烯炔的顺序反应（涉及将Blaise反应中间体与Blaise的区域和化学选择性加成），开发了一种具有选择性控制取代模式的吡啶结构的串联一锅法。 1,3-烯炔，然后进行异构化，环化和芳构化级联。