7-(1,1-Dimethyl-2-oxopropyl)spiro<4.4>nonane-1,4-dione | 122427-38-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 7-(1,1-Dimethyl-2-oxopropyl)spiro<4.4>nonane-1,4-dione
• 英文别名: 7-(1,1-Dimethyl-2-oxopropyl)spiro[4.4]nonane-1,4-dione；8-(2-methyl-3-oxobutan-2-yl)spiro[4.4]nonane-1,4-dione
• CAS: 122427-38-7
• 化学式: C₁₄H₂₀O₃
• 分子量: 236.311
• InChiKey: AAMDLUNKLAVICY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  51.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-(1,1-Dimethyl-2-oxopropyl)spiro<4.4>nonane-1,4-dione 在 铜 、 锌 titanium(III) chloride 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 Isokhusimone
  参考文献：
  名称：

  zizaane倍半萜的新途径：（±）-isokhusimone的有效合成

  摘要：

  通过从正樟油中合成（±）-异khusimone（2）的九步合成法证明了通往齐氮烯倍半萜骨架的新途径，总收率为35％。这构成了（±）khusimone（1）的形式合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)80497-9
• 作为产物：
  描述：

  3-(1,1-Dimethyl-2-oxopropyl)cyclopentanone 在 4-甲基苯磺酸吡啶 三氟化硼乙醚 作用下， 以 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 6.67h， 生成 7-(1,1-Dimethyl-2-oxopropyl)spiro<4.4>nonane-1,4-dione
  参考文献：
  名称：

  zizaane倍半萜的新途径：（±）-isokhusimone的有效合成

  摘要：

  通过从正樟油中合成（±）-异khusimone（2）的九步合成法证明了通往齐氮烯倍半萜骨架的新途径，总收率为35％。这构成了（±）khusimone（1）的形式合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)80497-9

文献信息

• Burnell, D. Jean; Wu, Yong-Jin, Canadian Journal of Chemistry, 1990, vol. 68, # 6, p. 804 - 811
  作者：Burnell, D. Jean、Wu, Yong-Jin

  DOI：——

  日期：——
• BURNELL, D. JEAN;WU, YONG-JIN, CAN. J. CHEM., 68,(1990) N, C. 804-811
  作者：BURNELL, D. JEAN、WU, YONG-JIN

  DOI：——

  日期：——
• WU, YONG-JIN;BURNELL, D. J., TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 35, C. 4369-4372
  作者：WU, YONG-JIN、BURNELL, D. J.

  DOI：——

  日期：——
• A new route to the zizaane sesquiterpenes: An efficient synthesis of (±)-isokhusimone
  作者：Yong-Jin Wu、D.Jean Burnell

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)80497-9

  日期：1988.1

  A novel route to the zizaane sesquiterpene skeleton is demonstrated with a nine-step synthesis of (±)-isokhusimone (2) from norcamphor in an overall yield of 35%. This constitutes a formal synthesis of (±)khusimone (1).

  通过从正樟油中合成（±）-异khusimone（2）的九步合成法证明了通往齐氮烯倍半萜骨架的新途径，总收率为35％。这构成了（±）khusimone（1）的形式合成。