N-[2-(4-methoxyphenyl)-2-oxoethyl]-2,2-dimethylpropanamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-[2-(4-methoxyphenyl)-2-oxoethyl]-2,2-dimethylpropanamide
• 化学式: C₁₄H₁₉NO₃
• 分子量: 249.31
• InChiKey: CPIMRINDEDBKTO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[2-(4-methoxyphenyl)-2-oxoethyl]-2,2-dimethylpropanamide 在 哌啶 、 丙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (Z)-N-(3-hydroxy-3-(4-methoxyphenyl)-1-phenylbut-1-en-2-yl)pivalamide
  参考文献：
  名称：

  2-N-酰基酰胺基叔烯丙基醇的动力学拆分：恶唑啉的不对称合成

  摘要：

  已经开发了一系列环己基稠合的SPINOL衍生的磷酸（Cy-SPA）来催化2- N-酰基酰胺基叔烯丙基醇的动力学拆分，从而提供了具有高对映选择性的C-2烷基取代基的手性恶唑啉s因子高达153）。催化剂量为1 mol％的革兰氏反应和手性产物的转化证明了这些方法的价值。

  DOI：

  10.1002/adsc.202001051
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-1-(4-甲氧苯基)-苯乙酮盐酸盐 、 三甲基乙酰氯 在 sodium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 N-[2-(4-methoxyphenyl)-2-oxoethyl]-2,2-dimethylpropanamide
  参考文献：
  名称：

  2-N-酰基酰胺基叔烯丙基醇的动力学拆分：恶唑啉的不对称合成

  摘要：

  已经开发了一系列环己基稠合的SPINOL衍生的磷酸（Cy-SPA）来催化2- N-酰基酰胺基叔烯丙基醇的动力学拆分，从而提供了具有高对映选择性的C-2烷基取代基的手性恶唑啉s因子高达153）。催化剂量为1 mol％的革兰氏反应和手性产物的转化证明了这些方法的价值。

  DOI：

  10.1002/adsc.202001051