苯酚,3,5-二(溴甲基)-2,4,6-三甲基- | 194211-77-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 苯酚,3,5-二(溴甲基)-2,4,6-三甲基-
• 英文名称: 3,5-bis(bromomethyl)-2,4,6-trimethylphenol
• 英文别名: 3,5-Bis(bromomethyl)-2,4,6-trimethylphenol
• CAS: 194211-77-3
• 化学式: C₁₁H₁₄Br₂O
• 分子量: 322.04
• InChiKey: SVAMWRLVURFKRX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  136 °C
• 沸点：
  386.9±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.645±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯酚,3,5-二(溴甲基)-2,4,6-三甲基- 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 、 溶剂黄146 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 2,3,4,5,6-五甲基苯酚
  参考文献：
  名称：

  聚烷基苯基丙-2-炔酸酯的合成及其闪蒸真空热解制聚烷基环庚[b]呋喃-2(2H)-酮

  摘要：

  开发了一种平稳高效制备多烷基化芳基丙酸酯的新方法。它基于形成相应的芳基碳酰氯（参见方案 1 和表 1），其与 THF 中 25-65° 的丙醇钠（或锂）反应，中间生成芳基碳酸和丙醇的混合酸酐-2-ynoic acid，然后几乎定量地分解成 CO2 和芳基丙酸酯（参见方案 11）。该过程优于将丙炔酸转化为其难以处理的酰氯，然后与芳醇钠（或锂）反应。许多多烷基化芳基丙炔酸酯在 600 – 650° 和 10-2 Torr 下进行闪蒸真空热解 (FVP)，导致形成相应的环庚[b]furan-2(2H)-ones，平均产率为25 – 45%（参见方案 14）。在中试实验中进一步发现，多烷基化的 cyclohepta[b]furan-2(2H)-ones 与甲苯中的 1-(pyrrolidin-1-yl)cyclohexene 在 120 – 130° 下反应生成相应的 1,2, 3,4-四氢苯并[

  DOI：

  10.1002/(sici)1522-2675(20000510)83:5<1022::aid-hlca1022>3.0.co;2-y
• 作为产物：
  描述：

  三聚甲醛 、 2,4,6-三甲酚 在 氢溴酸 、 溶剂黄146 作用下， 反应 2.0h， 以99%的产率得到苯酚,3,5-二(溴甲基)-2,4,6-三甲基-
  参考文献：
  名称：

  非平面芳香族化合物。5.1 顺式-10b,10c-二甲基-10b,10c-二氢芘的合成策略。acis-10b,10c-Dimethyl-10b,10c-dihydropyrene的第一晶体结构

  摘要：

  通过使用潜在可移除的系链，重度取代的 10b,10c-二甲基-10b,10c-二氢芘 (DMDHP), 20 仅作为顺式异构体合成。它作为主要成分 (20:1) 与其价异构体 Syn-[2.2] 间环芳二烯 19 平衡存在。 20 的 X 射线晶体结构测定，顺式-(2,7)-10b,10c-二氢芘，提供了顺式 DMDHP 骨架的第一次实验测量。发现 [14] 轮烯中观察到的键交替大于相应的反式 DMDHP 框架的键交替。先前对顺式-DMDHP 系统结构的讨论所基于的先前 MMPI 计算与实验结果非常一致。我们自己的 DFT 计算预测了比 20 中观察到的更对称和更键均衡的结构。

  DOI：

  10.1021/ja002901d

文献信息

• Single-step synthesis of internally functionalizable hyperbranched polyethers
  作者：Raj Kumar Roy、S. Ramakrishnan

  DOI：10.1002/pola.26821

  日期：2013.10

  Radical catalyzed thiol‐ene reaction has become a useful alternative to the Hüisgen‐type azide‐yne click reaction as it helps expand the variability in reaction conditions as well as the range of clickable entities. In this study, the direct generation of a hyperbranched polyether (HBPE) having decyl units at the periphery and a pendant allyl group on every repeat unit of the polymer backbone is described;

  自由基催化的硫醇-烯反应已成为Hüisgen型叠氮-炔点击反应的有用替代方法，因为它有助于扩大反应条件的可变性以及可点击实体的范围。在这项研究中，描述了直接生成在聚合物骨架的每个重复单元上在外围具有癸基单元和烯丙基侧基的超支化聚醚（HBPE）的方法。烯丙基用作后聚合修饰的反应性手柄，并允许生成各种内部官能化的HBPE。在这种设计中，AB 2单体带有两个癸基苄基醚单元（B-官能团），脂族OH（A-官能度）和间隔基团内的烯丙基侧基; 通过在减压下连续除去1-癸醇的熔融醚交换工艺，容易在150°C发生单体的聚合反应。由于存在许多癸基链，所得的HBPE具有疏水性外围，而在熔融聚合过程中不受影响的烯丙基则为在内部安装各种官能团提供了机会。硫醇-烯与两种不同的硫醇（3-巯基丙酸和巯基琥珀酸）的点击反应产生了有趣的两亲结构。初步的场发射扫描电子显微镜（FESEM）和原子力显微镜（AFM）成像研究表明，
• Hyperbranched Copolymers versus Linear Copolymers:  A Comparative Study of Thermal Properties
  作者：Girish Ch. Behera、Animesh Saha、S. Ramakrishnan

  DOI：10.1021/ma0508146

  日期：2005.9.1

  varied linearly with monomer composition, confirming the formation of truly random copolymers. Analogous linear copolymers based on suitably designed AB-type monomers, containing the same two spacers, were also prepared for comparison. Thermal analysis of these copolymers using DSC indicated that the Tg's of both linear copolymers and hyperbranched copolymers varied with composition in a manner that was

  结合了具有相似长度但具有不同柔性的间隔片段的两种AB 2型单体的共聚合，首次允许制备一系列高支化共聚物，其中，在保持相似支化密度的同时，改变了骨架的刚性。该共聚物是通过最近开发的熔体互醚化方法制备的，以生产分子量范围为20000至50000的中等分子量的聚合物。11 H NMR光谱研究表明，共聚物的组成随单体组成线性变化，证实了真正无规共聚物的形成。还准备了基于适当设计的AB型单体的类似的线性共聚物，其中包含相同的两个间隔基，以进行比较。使用DSC对这些共聚物进行的热分析表明，线性共聚物和超支化共聚物的T g均以完全符合Fox方程的方式随组成而变化，尽管所有线性共聚物均表现出明显更高的T g的价值高于他们的超支部门。有趣的是，尽管它们的拓扑结构非常不同且存在大量的链端，但超支化共聚物的T g变化与线性类似物相似。在高支化共聚物（例如具有不同支化密度和末端官能度的那些）的更广泛上下文中，这种观察的普遍性仍有待测试。
• Thiol-ene clickable <i>hyperscaffolds</i> bearing peripheral allyl groups
  作者：Raj Kumar Roy、S. Ramakrishnan

  DOI：10.1002/pola.24597

  日期：2011.4.15

  that the kinetics of polymerization is not dramatically affected by the change of the ether unit from previously studied methyl benzyl ether to an allyl benzyl ether. The peripheral allyl groups were readily clicked quantitatively, using a variety of thiols, to generate an hydrocarbon‐soluble octadecyl‐derivative, amphiphilic systems using 2‐mercaptoethanol and chiral amino acid (N‐benzoyl cystine) derivatized

  自由基催化的硫醇-烯反应已成为Huisgen型点击反应的有用替代方法，因为它有助于扩大反应条件的可变性以及可点击实体的范围。因此，直接产生带有外围烯丙基的超支化聚合物具有巨大价值，可以使用多种功能性硫醇进行点击。专门设计的AB 2带有两个烯丙基苄基醚基和一个醇官能团的三聚氰胺型单体在酸催化的熔融-醚交换作用下会发生自缩合反应，从而生成带有多个烯丙基端基的超支化聚醚。重要的是，表明聚合动力学不受醚单元从先前研究的甲基苄基醚到烯丙基苄基醚的变化的显着影响。周围的烯丙基易于使用各种硫醇进行定量点击，以使用2-巯基乙醇和手性氨基酸（N-苯甲酰基胱氨酸）衍生的超支链结构生成烃溶性十八烷基衍生物，两亲体系。从而证明了这种新型的可点击超支架的多功能性。©2011 Wiley Periodicals，Inc. J Polym Sci A部分：Polym Chem，2011年
• CN117209364
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  公开（公告）日：——
• CN117209534
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