苯酚,2-甲氧基-4-[(2-萘基亚氨基)甲基]- | 139681-52-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 苯酚,2-甲氧基-4-[(2-萘基亚氨基)甲基]-
• 英文名称: 2-(4-hydroxy-3-methoxybenzylideneamino)naphthalene
• 英文别名: (4-Oxy-3-methoxy-benzal)-β-naphthylamin；Vanillin-β-naphthylimid；2-Methoxy-4-([2]naphthylimino-methyl)-phenol；Phenol, 2-methoxy-4-[(2-naphthalenylimino)methyl]-；2-methoxy-4-(naphthalen-2-yliminomethyl)phenol
• CAS: 139681-52-0
• 化学式: C₁₈H₁₅NO₂
• 分子量: 277.323
• InChiKey: CJVZAKFMTFCVPS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  41.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯酚,2-甲氧基-4-[(2-萘基亚氨基)甲基]- 、 巯基乙酸 在 zinc(II) chloride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以38%的产率得到2-(4-Hydroxy-3-methoxy-phenyl)-3-naphthalen-2-yl-thiazolidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  一些新型α-氨基萘和β-氨基萘衍生物抗炎活性的研究

  摘要：

  在本研究中，一些萘衍生物是通过在其 α- 或 β- 位引入氮杂环丁烷基和噻唑烷基部分来合成的，例如 α-（3-氯-2-氧代-4-取代）芳基-1-氮杂环丁烷基）萘 6 -10, α - ((取代的) 芳基-4-氧代-1,3-噻唑烷-3-基) 萘 11-15, β- (3-氯-2-氧代-4-取代的芳基-1-氮杂环丁烷基)萘 21-25 和 β-（取代芳基-4-氧代-1,3-噻唑烷-3-基）萘 26-30。还筛选了这些化合物的急性毒性和抗炎和镇痛活性。还检查了显示出更好抗炎和镇痛活性的化合物的致溃疡倾向并进行环加氧酶测定。与标准药物保泰松和萘普生相比，发现两种化合物 12 和 28 表现出有效的抗炎活性。

  DOI：

  10.1002/ardp.200500215
• 作为产物：
  描述：

  香草醛 、 2-萘胺 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 10.0h， 以55%的产率得到苯酚,2-甲氧基-4-[(2-萘基亚氨基)甲基]-
  参考文献：
  名称：

  一些新型α-氨基萘和β-氨基萘衍生物抗炎活性的研究

  摘要：

  在本研究中，一些萘衍生物是通过在其 α- 或 β- 位引入氮杂环丁烷基和噻唑烷基部分来合成的，例如 α-（3-氯-2-氧代-4-取代）芳基-1-氮杂环丁烷基）萘 6 -10, α - ((取代的) 芳基-4-氧代-1,3-噻唑烷-3-基) 萘 11-15, β- (3-氯-2-氧代-4-取代的芳基-1-氮杂环丁烷基)萘 21-25 和 β-（取代芳基-4-氧代-1,3-噻唑烷-3-基）萘 26-30。还筛选了这些化合物的急性毒性和抗炎和镇痛活性。还检查了显示出更好抗炎和镇痛活性的化合物的致溃疡倾向并进行环加氧酶测定。与标准药物保泰松和萘普生相比，发现两种化合物 12 和 28 表现出有效的抗炎活性。

  DOI：

  10.1002/ardp.200500215

文献信息

• A simple and clean procedure for the synthesis of polyhydroacridine and quinoline derivatives: reaction of Schiff base with 1,3-dicarbonyl compounds in aqueous medium
  作者：Xiang-Shan Wang、Mei-Mei Zhang、Zhao-Sen Zeng、Da-Qing Shi、Shu-Jiang Tu、Xian-Yong Wei、Zhi-Min Zong

  DOI：10.1016/j.tetlet.2005.08.091

  日期：2005.10

  A clean and simple synthesis of benzo[c]acridine, benzo[a]acridine, pyrido[2,3-c]acridine and benzo[f]quinoline derivatives was accomplished in good to excellent yields via the reaction of Schiff base with 1,3-dicarbonyl compounds in aqueous medium catalyzed by TEBA. The structures were characterized by 1H NMR, IR and elemental analysis, and confirmed by X-ray diffraction study.

  通过席夫碱与1的反应，可以很好地收率很好地完成苯并[ c ] ac啶，苯并[ a ] ac啶，吡啶并[2,3- c ] ac啶和苯并[ f ]喹啉衍生物的清洁，简单合成。TEBA催化的水性介质中的3-二羰基化合物。通过1 H NMR，IR和元素分析对结构进行表征，并通过X射线衍射研究证实。
• Synthesis and spectroscopic properties of novel benzo[a]phenanthridines
  作者：N. G. Kozlov、K. N. Gusak、S. A. Makhnach

  DOI：10.1007/bf01169349

  日期：1996.1
• Kozlov; Basalaeva; Tychinskaya, Russian Journal of Organic Chemistry, 2000, vol. 36, # 9, p. 1360 - 1364
  作者：Kozlov、Basalaeva、Tychinskaya

  DOI：——

  日期：——
• Guofa, Liu; Yongnian, Zhao; Xizhang, Cao, Synthesis and Reactivity in Inorganic and Metal-Organic Chemistry, 1992, vol. 22, p. 1317 - 1326
  作者：Guofa, Liu、Yongnian, Zhao、Xizhang, Cao

  DOI：——

  日期：——
• A Study of Anti-inflammatory Activity of Some Novel α-Amino Naphthalene and β-Amino Naphthalene Derivatives
  作者：Shalabh Sharma、Tripti Singh、Rajan Mittal、K. K. Saxena、Virendra Kishore Srivastava、Ashok Kumar

  DOI：10.1002/ardp.200500215

  日期：2006.3

  In the present study, some naphthalene derivatives have been synthesized by incorporating azetidinyl and thiazolidinyl moieties at its α‐ or β‐positions such as α‐(3‐chloro‐2‐oxo‐4‐substituted)aryl‐1‐azetidinyl)naphthalenes 6–10, α‐((substituted)aryl‐4‐oxo‐1,3‐thiazolidin‐3‐yl)naphthalenes 11–15, β‐(3‐chloro‐2‐oxo‐4‐substituted aryl‐1‐azetidinyl)naphthalenes 21–25, and β‐(substituted aryl‐4‐oxo‐1,

  在本研究中，一些萘衍生物是通过在其 α- 或 β- 位引入氮杂环丁烷基和噻唑烷基部分来合成的，例如 α-（3-氯-2-氧代-4-取代）芳基-1-氮杂环丁烷基）萘 6 -10, α - ((取代的) 芳基-4-氧代-1,3-噻唑烷-3-基) 萘 11-15, β- (3-氯-2-氧代-4-取代的芳基-1-氮杂环丁烷基)萘 21-25 和 β-（取代芳基-4-氧代-1,3-噻唑烷-3-基）萘 26-30。还筛选了这些化合物的急性毒性和抗炎和镇痛活性。还检查了显示出更好抗炎和镇痛活性的化合物的致溃疡倾向并进行环加氧酶测定。与标准药物保泰松和萘普生相比，发现两种化合物 12 和 28 表现出有效的抗炎活性。