N-(6-methoxy-4-methyl-8-quinolinyl)-1-piperazinehexanamide | 110407-26-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: N-(6-methoxy-4-methyl-8-quinolinyl)-1-piperazinehexanamide
• 英文别名: N-(6-methoxy-4-methylquinolin-8-yl)-6-piperazin-1-ylhexanamide
• CAS: 110407-26-6
• 化学式: C₂₁H₃₀N₄O₂
• 分子量: 370.495
• InChiKey: UNNHDCZTCGMDLK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  66.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三氯化铝 、 四氯铝酸锂 、 N-(6-methoxy-4-methyl-8-quinolinyl)-1-piperazinehexanamide 、 sodium hydroxide 在 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 silica gel 、 乙酸乙酯 、 silica 、 甲醇 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 以to afford 4.4 g (59%) of the desired product of sufficient purity的产率得到6-methoxy-4-methyl-N-[6-(1-piperazinyl)hexyl]-8-quinolinamine
  参考文献：
  名称：

  Anti-leishmanial lepidine derivatives

  摘要：

  主题8-[6-(N-杂环取代)己基氨基]-6-甲氧基莱匹啶衍生物的公式如下：##STR1## 其中Z代表甲基或与相邻的两个碳原子一起，当Y为--N（R'）--时，苯并哌嗪衍生物的苯并基；n是0到2的整数；Y代表--O--，--S--，--S（O）--，--S（O）.sub.2--和--N（R'）--；R'代表氢，烷基，低烷基，R"取代的低烷基，环烷基，芳基，磺酰基，饱和的1,4-二氮杂环基，低烷基N-氰基羧酰亚硫酸酯或--C（O）R' "；R"代表羟基，烷氧基，芳基烷氧基，氨基，取代的低烷基氨基，苯基，卤代苯基或磺酰基；R'"代表低烷基，烷氧基，芳基烷氧基，氨基，取代的低烷基氨基或取代的芳基氨基；以及其药学上可接受的盐。当通过口服或注射给感染动物时，这些衍生物可以提供治疗利什曼病的改进方法。

  公开号：

  US04659708A1
• 作为产物：
  描述：

  6-bromo-N-(6-methoxy-4-methyl-8-quinolinyl)-hexanamide 、 哌嗪 在 二氯甲烷 、 水 、 alumina 、 following solutions 、 甲醇 、 ethyl acetate dichloromethane 、 crude product 、 乙酸乙酯 、 三乙胺 、 甲苯 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以afforded 1.9 g (23%) of the title compound, mp 122°-124°的产率得到N-(6-methoxy-4-methyl-8-quinolinyl)-1-piperazinehexanamide
  参考文献：
  名称：

  Anti-leishmanial lepidine derivatives

  摘要：

  主题8-[6-(N-杂环取代)己基氨基]-6-甲氧基莱匹啶衍生物的公式如下：##STR1## 其中Z代表甲基或与相邻的两个碳原子一起，当Y为--N（R'）--时，苯并哌嗪衍生物的苯并基；n是0到2的整数；Y代表--O--，--S--，--S（O）--，--S（O）.sub.2--和--N（R'）--；R'代表氢，烷基，低烷基，R"取代的低烷基，环烷基，芳基，磺酰基，饱和的1,4-二氮杂环基，低烷基N-氰基羧酰亚硫酸酯或--C（O）R' "；R"代表羟基，烷氧基，芳基烷氧基，氨基，取代的低烷基氨基，苯基，卤代苯基或磺酰基；R'"代表低烷基，烷氧基，芳基烷氧基，氨基，取代的低烷基氨基或取代的芳基氨基；以及其药学上可接受的盐。当通过口服或注射给感染动物时，这些衍生物可以提供治疗利什曼病的改进方法。

  公开号：

  US04659708A1

文献信息

• WERBEL, LESLIE M.;STECK, EDGAR A.
  作者：WERBEL, LESLIE M.、STECK, EDGAR A.

  DOI：——

  日期：——
• US4659708A
  申请人：——

  公开号：US4659708A

  公开（公告）日：1987-04-21
• Anti-leishmanial lepidine derivatives
  申请人：The United States of America as represented by the Secretary of the Army

  公开号：US04659708A1

  公开（公告）日：1987-04-21

  The subject 8-[6-(N-heterocyclic-substituted)hexylamino]-6-methoxy lepidine erivatives have the formula: ##STR1## wherein Z represents methyl or, together with the two contiguous carbon atoms, the benzo moiety of a benzopiperazinyl derivative when Y is --N(R')--, n is an integer from 0 to 2; Y represents --O--, --S--, --S(O)--, --S(O).sub.2 --, and --N(R')--; R' represents hydrogen, alkyl, lower alkyl, R" substituted lower alkyl, cycloalkyl, aryl, sulfonyl, saturated 1,4-diazepinyl, lower alkyl N-cyanocarboximidothioate, or --C(O)R'"; R" represents at least one of hydroxy, alkoxy, aralkoxy, amino, lower alkyl substituted amino, phenyl, halogenated phenyl, or sufonyl; and R'" represents lower alkyl, alkoxy, aralkoxy, amino, lower alkyl substituted amino or aryl substituted amino; and pharmaceutically acceptable salts thereof. These derivatives afford improvement in means for the chemotherapy of leishmaniasis when administered parenterally or orally to infected animals.

  主题8-[6-(N-杂环取代)己基氨基]-6-甲氧基莱匹啶衍生物的公式如下：##STR1## 其中Z代表甲基或与相邻的两个碳原子一起，当Y为--N（R'）--时，苯并哌嗪衍生物的苯并基；n是0到2的整数；Y代表--O--，--S--，--S（O）--，--S（O）.sub.2--和--N（R'）--；R'代表氢，烷基，低烷基，R"取代的低烷基，环烷基，芳基，磺酰基，饱和的1,4-二氮杂环基，低烷基N-氰基羧酰亚硫酸酯或--C（O）R' "；R"代表羟基，烷氧基，芳基烷氧基，氨基，取代的低烷基氨基，苯基，卤代苯基或磺酰基；R'"代表低烷基，烷氧基，芳基烷氧基，氨基，取代的低烷基氨基或取代的芳基氨基；以及其药学上可接受的盐。当通过口服或注射给感染动物时，这些衍生物可以提供治疗利什曼病的改进方法。