(Z)-N,3-diphenyl-2-(phenylthio)acrylamide | 58808-68-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: (Z)-N,3-diphenyl-2-(phenylthio)acrylamide
• 英文别名: α-Phenylthiozimtsaeureanilid；(Z)-N,3-diphenyl-2-phenylsulfanylprop-2-enamide
• CAS: 58808-68-7
• 化学式: C₂₁H₁₇NOS
• 分子量: 331.438
• InChiKey: RNWKWLZKQNPNOM-SILNSSARSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-N,3-diphenyl-2-(phenylthio)acrylamide 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 反应 12.0h， 生成 (R,Z)-N,3-diphenyl-2-(phenylsulfinyl)acrylamide
  参考文献：
  名称：

  通过酰胺氢键控制的内部炔烃的（Z）-选择性抗Markovnikov或Markovnikov硫醇-炔-点击反应。

  摘要：

  在本文中，我们显示了通过酰胺氢键控制对内部炔烃的立体和区域选择性硫醇-炔点击（TYC）反应的排他性控制。通过利用适当的氢键相互作用（例如N-HS，N-HN和C-HO），可以仅针对内部炔烃获得（Z）选择性反马尔科夫尼科夫或马尔科夫尼科夫产物。

  DOI：

  10.1039/d0cc00702a
• 作为产物：
  描述：

  苯硫酚 生成 (Z)-N,3-diphenyl-2-(phenylthio)acrylamide
  参考文献：
  名称：

  RASTEJKENE, L. P.;VIDUGIRENE, V. I.;TALAJKITE, Z. A.;LUKOSHYAVICHYUTE, N.+, ZH. ORGAN. XIMII, 1984, 20, N 4, 713-717

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Rasteikene, L. P.; Vidugirene, V. I.; Talaikite, Z. A., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1984, vol. 20, p. 647 - 651
  作者：Rasteikene, L. P.、Vidugirene, V. I.、Talaikite, Z. A.、Lukoshyavichyute, N. M.

  DOI：——

  日期：——
• RASTEJKENE, L. P.;VIDUGIRENE, V. I.;TALAJKITE, Z. A., TR. AN LITSSR, 1985, N /147, 28-33
  作者：RASTEJKENE, L. P.、VIDUGIRENE, V. I.、TALAJKITE, Z. A.

  DOI：——

  日期：——
• (<i>Z</i>)-Selective anti-Markovnikov or Markovnikov thiol–yne-click reactions of an internal alkyne by amide hydrogen bond control
  作者：Milan Pramanik、Khokan Choudhuri、Subhayan Chakraborty、Arindam Ghosh、Prasenjit Mal

  DOI：10.1039/d0cc00702a

  日期：——

  Herein, we show exclusive control of stereo and regioselective thiol-yne click (TYC) reactions of internal alkynes via amide hydrogen bond control. By exploiting appropriate hydrogen bonding interactions like N-HS, N-HN and C-HO, either (Z)-selective anti-Markovnikov or Markovnikov products could be obtained for an internal alkyne, exclusively.

  在本文中，我们显示了通过酰胺氢键控制对内部炔烃的立体和区域选择性硫醇-炔点击（TYC）反应的排他性控制。通过利用适当的氢键相互作用（例如N-HS，N-HN和C-HO），可以仅针对内部炔烃获得（Z）选择性反马尔科夫尼科夫或马尔科夫尼科夫产物。
• RASTEJKENE, L. P.;VIDUGIRENE, V. I.;TALAJKITE, Z. A.;LUKOSHYAVICHYUTE, N.+, ZH. ORGAN. XIMII, 1984, 20, N 4, 713-717
  作者：RASTEJKENE, L. P.、VIDUGIRENE, V. I.、TALAJKITE, Z. A.、LUKOSHYAVICHYUTE, N.+

  DOI：——

  日期：——