5-quinolin-6-yl-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrazin-2-ylamine | 1454654-33-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 5-quinolin-6-yl-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrazin-2-ylamine
• 英文别名: 5-Quinolin-6-yl-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrazin-2-amine；5-quinolin-6-yl-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrazin-2-amine
• CAS: 1454654-33-1
• 化学式: C₁₄H₁₀N₆
• 分子量: 262.274
• InChiKey: SPNYMTIIKDCUOD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  82
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-氯苯基)吗啉 、 5-quinolin-6-yl-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrazin-2-ylamine 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 sodium hexamethyldisilazane 、 2-二环己膦基-2'-(N,N-二甲胺)-联苯 作用下， 以 四氢呋喃 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以16.62%的产率得到(4-morpholin-4-yl-phenyl)-(5-quinolin-6-yl-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrazin-2-yl)-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRIAZOLOPYRAZINE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS DE TRIAZOLOPYRAZINE

  摘要：

  式(I)中R1、R2和R4具有权利要求1中所指示的含义的化合物是GCN2的抑制剂，可用于治疗癌症。

  公开号：

  WO2013131609A1
• 作为产物：
  描述：

  6-喹啉硼酸频那醇酯 在 四(三苯基膦)钯 、 caesium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 5-quinolin-6-yl-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrazin-2-ylamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRIAZOLOPYRAZINE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS DE TRIAZOLOPYRAZINE

  摘要：

  式(I)中R1、R2和R4具有权利要求1中所指示的含义的化合物是GCN2的抑制剂，可用于治疗癌症。

  公开号：

  WO2013131609A1

文献信息

• TRIAZOLOPYRAZINE DERIVATIVES
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：US20150051202A1

  公开（公告）日：2015-02-19

  Compounds of the formula I in which R 1 , R 2 and R 4 have the meanings indicated in Claim 1, are inhibitors of GCN2, and can be employed, inter alia, for the treatment of cancer.

  公式I中，R1、R2和R4的含义如权利要求1所示的化合物是GCN2的抑制剂，可以用于治疗癌症等疾病。
• [EN] TRIAZOLOPYRAZINE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE TRIAZOLOPYRAZINE
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2013131609A1

  公开（公告）日：2013-09-12

  Compounds of the formula (I) in which R1, R2 and R4 have the meanings indicated in Claim 1, are inhibitors of GCN2, and can be employed, inter alia, for the treatment of cancer.

  式(I)中R1、R2和R4具有权利要求1中所指示的含义的化合物是GCN2的抑制剂，可用于治疗癌症。