Methyl [(2-cyanopyridin-3-yl)oxy]acetate | 727737-04-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Methyl [(2-cyanopyridin-3-yl)oxy]acetate
• 英文别名: methyl 2-(2-cyanopyridin-3-yl)oxyacetate
• CAS: 727737-04-4
• 化学式: C₉H₈N₂O₃
• 分子量: 192.174
• InChiKey: QYCPQAYBEBHMEC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  72.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl [(2-cyanopyridin-3-yl)oxy]acetate 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 呋喃并[3,2-b]吡啶-2-羧酸,3-氨基-,甲基酯(9CI)
  参考文献：
  名称：

  EP1582521

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-氰基-3-羟基吡啶 、 溴乙酸甲酯 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 Methyl [(2-cyanopyridin-3-yl)oxy]acetate
  参考文献：
  名称：

  EP1582521

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Fused furan compound
  申请人：Kawaguchi Takayuki

  公开号：US20060094724A1

  公开（公告）日：2006-05-04

  The present invention provides a condensed furan compound of the formula (I): wherein Ring X is benzene, pyridine, or the like; Y is an optionally substituted amino, an optionally substituted cycloalkyl, an optionally substituted aryl, an optionally substituted saturated heterocyclic group, an optionally substituted unsaturated heterocyclic group; A is a single bond, lower alkylene, lower alkenylidene, lower alkenylene or an oxygen atom; R 3 is hydrogen or the like; and, R 4 is hydrogen, or the like, or pharmaceutically acceptable salts thereof, which is useful as a medicament, particularly, as an activated blood coagulation factor X inhibitor.

  本发明提供了式(I)的紧凑呋喃化合物：其中环X是苯、吡啶或类似物；Y是可选取代的氨基、可选取代的环烷基、可选取代的芳基、可选取代的饱和杂环基、可选取代的不饱和杂环基；A是单键、低级烷基、低级烯基亚烷基、低级烯基亚烯基或氧原子；R3是氢或类似物；R4是氢或类似物，或其药学上可接受的盐，其用作药物，特别是作为激活的血凝血酶X抑制剂。
• Condensed furan compounds
  申请人：Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

  公开号：US07737161B2

  公开（公告）日：2010-06-15

  The present invention provides a condensed furan compound of the formula (I): wherein Ring X is benzene, pyridine, or the like; Y is an optionally substituted amino, an optionally substituted cycloalkyl, an optionally substituted aryl, an optionally substituted saturated heterocyclic group, an optionally substituted unsaturated heterocyclic group; A is a single bond, lower alkylene, lower alkenylidene, lower alkenylene or an oxygen atom; R3 is hydrogen or the like; and, R4 is hydrogen, or the like, or pharmaceutically acceptable salts thereof, which is useful as a medicament, particularly, as an activated blood coagulation factor X inhibitor.

  本发明提供了一种公式（I）的紧凑呋喃化合物：其中，环X为苯、吡啶或类似物；Y为可选取代的氨基、可选取代的环烷基、可选取代的芳基、可选取代的饱和杂环基、可选取代的不饱和杂环基；A为单键、较低的烷基、较低的烯基亚甲基、较低的烯基亚乙基或氧原子；R3为氢或类似物；R4为氢或类似物，或其药学上可接受的盐，其作为药物特别是作为活化的血凝因子X抑制剂非常有用。
• US7514449B2
  申请人：——

  公开号：US7514449B2

  公开（公告）日：2009-04-07
• US7737161B2
  申请人：——

  公开号：US7737161B2

  公开（公告）日：2010-06-15
• EP1582521
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——