7-(2'-hydroxyphenyl)-5,7-dioxoheptanoic acid methyl ester | 1160286-17-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 7-(2'-hydroxyphenyl)-5,7-dioxoheptanoic acid methyl ester
• 英文别名: Methyl 7-(2-hydroxyphenyl)-5,7-dioxoheptanoate
• CAS: 1160286-17-8
• 化学式: C₁₄H₁₆O₅
• 分子量: 264.278
• InChiKey: QVTHTMNFYNLWKW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  80.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-(2'-hydroxyphenyl)-5,7-dioxoheptanoic acid methyl ester 在 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以68%的产率得到4-(chromon-2'-yl)butanoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  基于1-甲氧基-1,3-双（三甲基甲硅烷氧基）-1,3-丁二烯与2-烷氧基和2-硝基苯甲酰氯的未催化缩合反应合成色酮和4-羟基喹啉及相关反应†

  摘要：

  的反应 1-甲氧基-1,3-双（三甲基甲硅烷氧基）-1,3-丁二烯 用2-甲氧基苯甲酰氯得到3，5-二酮酸酯，通过用 三溴化硼，转化为功能化的2-hydroxychroman-4-ones或色酮。的反应1-甲氧基-1,3-双（三甲基甲硅烷氧基）-1,3-丁二烯用2-硝基苯甲酰氯洗涤，随后还原硝基，得到官能化的4-羟基喹啉。通过NMR光谱和计算方法研究了它们的互变异构平衡。

  DOI：

  10.1039/b901092k
• 作为产物：
  描述：

  戊二酸二甲酯 、 2'-羟基苯乙酮 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以56%的产率得到7-(2'-hydroxyphenyl)-5,7-dioxoheptanoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  基于1-甲氧基-1,3-双（三甲基甲硅烷氧基）-1,3-丁二烯与2-烷氧基和2-硝基苯甲酰氯的未催化缩合反应合成色酮和4-羟基喹啉及相关反应†

  摘要：

  的反应 1-甲氧基-1,3-双（三甲基甲硅烷氧基）-1,3-丁二烯 用2-甲氧基苯甲酰氯得到3，5-二酮酸酯，通过用 三溴化硼，转化为功能化的2-hydroxychroman-4-ones或色酮。的反应1-甲氧基-1,3-双（三甲基甲硅烷氧基）-1,3-丁二烯用2-硝基苯甲酰氯洗涤，随后还原硝基，得到官能化的4-羟基喹啉。通过NMR光谱和计算方法研究了它们的互变异构平衡。

  DOI：

  10.1039/b901092k

文献信息

• Synthesis of chromones and 4-hydroxyquinolines based on uncatalyzed condensations of 1-methoxy-1,3-bis(trimethylsilyloxy)-1,3-butadiene with 2-alkoxy- and 2-nitrobenzoyl chlorides and related reactions
  作者：Thomas Rahn、Bettina Appel、Wolfgang Baumann、Haijun Jiao、Armin Börner、Christine Fischer、Peter Langer

  DOI：10.1039/b901092k

  日期：——

  of 1-methoxy-1,3-bis(trimethylsilyloxy)-1,3-butadiene with 2-methoxybenzoyl chlorides afforded 3,5-diketoesters which were transformed, by treatment with boron tribromide, into functionalized 2-hydroxychroman-4-ones or chromones. The reaction of 1-methoxy-1,3-bis(trimethylsilyloxy)-1,3-butadiene with 2-nitrobenzoyl chlorides and subsequent reduction of the nitro group afforded functionalized 4-hydroxyquinolines

  的反应 1-甲氧基-1,3-双（三甲基甲硅烷氧基）-1,3-丁二烯 用2-甲氧基苯甲酰氯得到3，5-二酮酸酯，通过用 三溴化硼，转化为功能化的2-hydroxychroman-4-ones或色酮。的反应1-甲氧基-1,3-双（三甲基甲硅烷氧基）-1,3-丁二烯用2-硝基苯甲酰氯洗涤，随后还原硝基，得到官能化的4-羟基喹啉。通过NMR光谱和计算方法研究了它们的互变异构平衡。