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2-Ethyl-thiazole-4-carbothioic acid amide | 76706-65-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-Ethyl-thiazole-4-carbothioic acid amide
英文别名
2-Ethyl-1,3-thiazole-4-carbothioamide
2-Ethyl-thiazole-4-carbothioic acid amide化学式
CAS
76706-65-5
化学式
C6H8N2S2
mdl
——
分子量
172.275
InChiKey
SFKWNUIPVRXIKR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    99.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-Ethyl-thiazole-4-carbothioic acid amide咪唑锂硼氢hexamethyldisilazide三苯基膦 作用下, 以 四氢呋喃乙醇 为溶剂, 反应 10.91h, 生成 melithiazol H
    参考文献:
    名称:
    (+)-Cystothiazole G: isolation and structural elucidation
    摘要:
    Palladium-catalyzed cyclization-methoxycarbonylation of (2R,3S)-3-methylpent-4-yne-1,2-diol (6) derived froth (2R,3S)epoxybutanoate 5 followed by methylation gave the tetrahydro-2-furylidene acetate (-)-7, which was converted to the left-half aldehyde (+)-3. A Wittig reaction between (+)-3 and the phosphoranylide derived froth the bithiazole-type phosphonium iodide 4 using lithium bis(trimethylsilyl)amide afforded the (+)-cystothiazole G (2), whose spectral data were identical with those of the natural product (+)-2. Thus, the stereochemistry of cystothiazole G (2) was proved to be (4R,5S,6(E)). (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tet.2004.03.067
  • 作为产物:
    描述:
    2-乙基噻唑-4-羧酸乙酯劳森试剂 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 73.0h, 生成 2-Ethyl-thiazole-4-carbothioic acid amide
    参考文献:
    名称:
    (+)-Cystothiazole G: isolation and structural elucidation
    摘要:
    Palladium-catalyzed cyclization-methoxycarbonylation of (2R,3S)-3-methylpent-4-yne-1,2-diol (6) derived froth (2R,3S)epoxybutanoate 5 followed by methylation gave the tetrahydro-2-furylidene acetate (-)-7, which was converted to the left-half aldehyde (+)-3. A Wittig reaction between (+)-3 and the phosphoranylide derived froth the bithiazole-type phosphonium iodide 4 using lithium bis(trimethylsilyl)amide afforded the (+)-cystothiazole G (2), whose spectral data were identical with those of the natural product (+)-2. Thus, the stereochemistry of cystothiazole G (2) was proved to be (4R,5S,6(E)). (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tet.2004.03.067
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文献信息

  • Nouveaux thiazolylalkoxyacrylates, leur procédé de préparation, leur application comme fongicides et leurs intermédiaires de préparation
    申请人:ROUSSEL-UCLAF
    公开号:EP0402246A1
    公开(公告)日:1990-12-12
    L'invention concerne des triazolylalkoxyacrylates de formule (I) : dans laquelle R1 et R2 représentent H, halogène, CF3, alkyle, alkényle, alkynyle, alkoxy, thioalkoxy, S02- alkyle (--> C8), aryle, aryloxy, thioaryle (--> C8) éventuellement substitué, hétéroaryle, hétéroaryloxy ou hétérocyclique éventuellement substitués, R3 représente un alkyle, alkényle, alkynyle (--> C18), alkoxyalkoxyalkyle (--> C14), X représente 0, S, NR4 dans lequel R4 est H, alkyle, alkényle alkynyle, SO2-alkyle, S02-alkényle, SO2-alkynyle, aryle, S02-aryle (--> C18) éventuellement substitué, n représente le 0 ou 1, A représente : Y représente H, halogène, CF3, alkyle, alkoxy (--> C8) et Z représente H ou halogène. la géométrie des doubles liaisons était E, Z ou un mélange E + Z.
    本发明涉及式(I)的三唑基烷氧基丙烯酸酯: 其中 R1 和 R2 代表 H、卤素、CF3、烷基、烯基、炔基、烷氧基、硫代烷氧基、S02-烷基 (-->C8)、任选取代的芳基、芳氧基、硫代芳基 (-->C8)、任选取代的杂芳基、杂芳氧基或杂环;R3 代表烷基、烯基、炔基 (-->C18)、烷氧基烷基 (-->C14);X 代表烷基、烯基、炔基 (-->C18)、烷氧基烷基 (-->C14)、烯基、炔基(--> C18)、烷氧基烷基(--> C14),X 代表 0、S、NR4,其中 R4 是 H、烷基、烯基炔基、SO2-烷基、SO2-烯基、SO2-炔基、芳基、任选取代的 SO2-芳基(--> C18),n 代表 0 或 1,A 代表 : Y 代表 H、卤素、CF3、烷基、烷氧基(--> C8),Z 代表 H 或卤素。双键的几何形状为 E、Z 或 E + Z 的混合物。
  • (+)-Cystothiazole G: isolation and structural elucidation
    作者:Hiroyuki Akita、Takamitsu Sasaki、Keisuke Kato、Yoshihiro Suzuki、Keiko Kondo、Youji Sakagami、Makoto Ojika、Ryosuke Fudou、Shigeru Yamanaka
    DOI:10.1016/j.tet.2004.03.067
    日期:2004.5
    Palladium-catalyzed cyclization-methoxycarbonylation of (2R,3S)-3-methylpent-4-yne-1,2-diol (6) derived froth (2R,3S)epoxybutanoate 5 followed by methylation gave the tetrahydro-2-furylidene acetate (-)-7, which was converted to the left-half aldehyde (+)-3. A Wittig reaction between (+)-3 and the phosphoranylide derived froth the bithiazole-type phosphonium iodide 4 using lithium bis(trimethylsilyl)amide afforded the (+)-cystothiazole G (2), whose spectral data were identical with those of the natural product (+)-2. Thus, the stereochemistry of cystothiazole G (2) was proved to be (4R,5S,6(E)). (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.
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