hexamethyldisilazide | 92231-05-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: hexamethyldisilazide
• 英文别名: HMDS；1,1,1,3,3,3-hexamethyl-disilazane; deprotonated form；1,1,1,3,3,3-hexamethyl-disilazan-2-ide；Bis(trimethylsilyl)azanide
• CAS: 92231-05-5
• 化学式: C₆H₁₈NSi₂
• 分子量: 160.387
• InChiKey: XGIUDIMNNMKGDE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.03
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  hexamethyldisilazide 在 二氧化碳 作用下， 298.0 ℃ 、40.0 Pa 条件下， 生成 六甲基二硅氧烷 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid
  参考文献：
  名称：

  O'Hair, Richard A.J.; Sheldon, John C.; Bowie, John H., Australian Journal of Chemistry, 1989, vol. 42, # 4, p. 489 - 496

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  六甲基二硅氮烷 在 potassium hydride 、 5,6-苯并-4,7,13,16,21,24-六氧杂-1,10-二氮杂二环[8.8.8]二十六碳-5-烯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.25h， 以100%的产率得到hexamethyldisilazide
  参考文献：
  名称：

  密码子和碱的活化作用-IV：酸的作用是alcalins在酸的基础上可行的。Genésede phenates，alcoolates，midures et carbanions dans le thf et lebenzéne

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0040-4020(80)80011-1
• 作为试剂：
  描述：

  4-甲氧基苯甲醛 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 hexamethyldisilazide 作用下， 生成 (Z)-茴香脑 、 茴香烯
  参考文献：
  名称：

  Development of a polymer bound Wittig reaction and use in multi-step organic synthesis for the overall conversion of alcohols to β-hydroxyamines

  摘要：

  通过聚合物负载高铼酸盐（PSP）将醇温和氧化为醛，随后使用聚合物负载的Wittig试剂对所得醛进行清洁的烯化反应，接着用二甲基二氧杂环丙烷（DMDO）对烯烃进行环氧化，最后用各种胺对环氧化物进行胺解反应，实现了一种适用于自动化的β-羟基胺的高效组合合成方法。

  DOI：

  10.1039/a803612h

文献信息

• Reductive Cyclization of Bromoenynamides with Alcohols as Hydride Source: Synthesis and Reactions of 2-Amidodienes
  作者：Rebecca L. Greenaway、Craig D. Campbell、Helen A. Chapman、Edward A. Anderson

  DOI：10.1002/adsc.201200703

  日期：2012.11.26

  Under basic conditions in alcoholic solvents, bromoenynamides undergo palladium-catalyzed cyclization to cyclic 2-amidodienes in good to excellent yields. This process represents the first use of an alcohol as a hydride source in an alkyne carbopalladation/termination sequence, with the site selectivity of the reduction showing a strong dependence on the tethering ring size (5–8), and the nature of

  在碱性条件下，在醇溶剂中，溴乙酰胺经过钯催化的环化反应，生成高产率的环2-酰胺基二烯。该过程代表了在炔烃碳氢键/终止序列中首次将醇用作氢化物来源，还原的位点选择性强烈依赖于束缚环的大小（5-8），以及醇和根据。二烯与各种亲二烯体（包括烯烃，炔烃和芳烃）在各种条件下的反应产生了双环和三环的氮杂环，它们可以进一步被氧化成芳族的氮杂环。
• Unusual Equilibria Involving Group 4 Amides, Silyl Complexes, and Silyl Anions via Ligand Exchange Reactions
  作者：Xianghua Yu、Hu Cai、Ilia A. Guzei、Ziling Xue

  DOI：10.1021/ja031899y

  日期：2004.4.1

  1a + 1b (eq 1). The silyl anion 2 selectively attacks the -N(SiMe3)2 ligand in Zr(NMe2)3[N(SiMe3)2] (6) to give 1a and N(SiMe3)2- (7). Reversible reaction occurs as well, where 7 selectively substitutes the silyl ligand in Zr(NMe2)3(SiButPh2)2- (1a) or Zr(NMe2)3(SiButPh2), giving the equilibrium 6 + 2 2 right harpoon over left harpoon 1a + 7 (eq 3). The thermodynamics of these equilibria has been studied:

  发现甲硅烷基阴离子 SiButPh2- (2) 取代 Zr(NMe2)4 (3) 中的酰胺配体，得到二甲硅烷基复合物 Zr(NMe2)3(SiButPh2)2- (1a) 和 Zr(NMe2)5- (1b) ) 在四氢呋喃中。该反应是可逆的，亲核酰胺 NMe2- 攻击 1a 中的 Zr-SiButPh2 键或反向反应中的 Zr(NMe2)3(SiButPh2)，导致不寻常的配体交换平衡 2 3 + 2 2 右鱼叉超过左鱼叉 1a + 1b（方程 1）。甲硅烷基阴离子 2 选择性地攻击 Zr(NMe2)3[N(SiMe3)2](6) 中的 -N(SiMe3)2 配体，得到 1a 和 N(SiMe3)2-(7)。也发生可逆反应，其中 7 选择性地取代 Zr(NMe2)3(SiButPh2)2- (1a) 或 Zr(NMe2)3(SiButPh2) 中的甲硅烷基配体，得到平衡 6 + 2 2 右鱼叉超过左鱼叉
• Compounds and methods for inhibiting mrp1
  申请人：——

  公开号：US20040097507A1

  公开（公告）日：2004-05-20

  The present invention relates to a compound of Formula (I), which are useful for inhibiting resistant neoplasms where the resistance is conferred in part or in total by MRP1. 1

  本发明涉及一种化合物(I)的公式，该化合物对于抑制耐药肿瘤具有用处，其中该耐药性部分或全部由MRP1.1赋予。
• Halogenated phenylacetonitrile alkylaminoalkylphenyl compounds as
  申请人：G. D. Searle & Co.

  公开号：US05451604A1

  公开（公告）日：1995-09-19

  A class of halogenated phenylacetonitrile alkylaminoalkylphenyl compounds having immunosuppressive properties is described. Compounds of this class would be useful in reducing recipient rejection of transplanted organs and for treatment of autoimmune or inflammatory diseases. Compounds of particular interest are of the formula ##STR1## wherein m is a number selected from three to five, inclusive; wherein n one or two; wherein R.sup.1 is selected from methyl, ethyl, n-propyl, isopropyl, n-butyl, sec-butyl, tert-butyl, iso-butyl, n-pentyl, isopentyl, cyclopropyl, cyclobutyl, cyclopentyl, cyclohexyl, cyclopropylmethyl, cyclobutylmethyl, cyclopentylmethyl, cyclohexylmethyl, benzyl and phenethyl; wherein R.sup.2 is selected from methyl, ethyl, n-propyl, isopropyl, n-butyl, sec-butyl, tert-butyl, iso-butyl, n-pentyl, isopentyl, cyclopropyl, cyclobutyl, cyclopentyl, cyclohexyl, cyclopropylmethyl, cyclobutylmethyl, cyclopentylmethyl, cyclohexylmethyl, benzyl and phenethyl; wherein each of R.sup.3 through R.sup.7 is selected from hydrido, fluoro, chloro, bromo, azide, trifluoromethyl, difluorochloromethyl, 1,1-difluoroethyl, 2,2,2-trifluoroethyl, perfluoroethyl and 2,2,2,3-tetrafluoropropyl; with the proviso that at least one of R.sup.3 through R.sup.7 is selected from fluoro and trifluoromethyl; or a tautomer thereof or a pharmaceutically-acceptable salt thereof.

  本文介绍了一类具有免疫抑制作用的卤代苯乙腈烷基氨基烷基苯化合物。该类化合物可用于减少移植器官的受体排斥，并用于治疗自身免疫性或炎症性疾病。特别感兴趣的化合物的公式为##STR1##其中m是从三到五的数字，包括三和五；其中n是一或二；其中R.sup.1选自甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、仲丁基、叔丁基、异丁基、正戊基、异戊基、环丙基、环丁基、环戊基、环己基、环丙基甲基、环丁基甲基、环戊基甲基、环己基甲基、苄基和苯乙基；其中R.sup.2选自甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、仲丁基、叔丁基、异丁基、正戊基、异戊基、环丙基、环丁基、环戊基、环己基、环丙基甲基、环丁基甲基、环戊基甲基、环己基甲基、苄基和苯乙基；其中R.sup.3至R.sup.7中的每一个均选自氢、氟、氯、溴、叠氮、三氟甲基、二氟氯甲基、1,1-二氟乙基、2,2,2-三氟乙基、全氟乙基和2,2,2,3-四氟丙基；但至少R.sup.3至R.sup.7中的一个选自氟和三氟甲基；或其互变异构体或药学上可接受的盐。
• 2-amino-2-alkyl-3 hexenoic and hexynoic acid derivatives useful as nitric oxide synthase inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20020072631A1

  公开（公告）日：2002-06-13

  The present invention relates to 2-amino-2-alkyl-3 hexenoic and hexynoic acid derivatives and their use in therapy, in particular their use as nitric oxide synthase inhibitors.

  本发明涉及2-氨基-2-烷基-3-己烯酸和己炔酸衍生物及其在治疗中的应用，特别是它们作为一氧化氮合酶抑制剂的应用。