(2S,3R,4E,8E)-2-Amino-1,3-O-isopropylidene-9-methyl-4,8-octadecadiene | 175345-69-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2S,3R,4E,8E)-2-Amino-1,3-O-isopropylidene-9-methyl-4,8-octadecadiene
• 英文别名: (4R,5S)-2,2-dimethyl-4-[(1E,5E)-6-methylpentadeca-1,5-dienyl]-1,3-dioxan-5-amine
• CAS: 175345-69-4
• 化学式: C₂₂H₄₁NO₂
• 分子量: 351.573
• InChiKey: LEXOEYANANDHCC-UNVDSQSESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  44.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3R,4E,8E)-2-Amino-1,3-O-isopropylidene-9-methyl-4,8-octadecadiene 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 四丁基氟化铵 、 sodium methylate 、 氰化汞 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 1-羟基苯并三唑 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 硝基甲烷 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 苯 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 cerebroside C
  参考文献：
  名称：

  Mori, Kenji; Uenishi, Keiji, Liebigs Annalen, 1996, # 1, p. 1 - 6

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,2-二甲氧基丙烷 、 (2S,3R,4E,8E)-9-methyl-4,8-sphingadienine 在 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (2S,3R,4E,8E)-2-Amino-1,3-O-isopropylidene-9-methyl-4,8-octadecadiene
  参考文献：
  名称：

  Mori, Kenji; Uenishi, Keiji, Liebigs Annalen, 1996, # 1, p. 1 - 6

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Mori, Kenji; Uenishi, Keiji, Liebigs Annalen, 1996, # 1, p. 1 - 6
  作者：Mori, Kenji、Uenishi, Keiji

  DOI：——

  日期：——