3-(1-Methoxy-ethoxy)-butan-1-ol | 1823934-80-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-(1-Methoxy-ethoxy)-butan-1-ol
• 英文别名: 3-(1-Methoxyethoxy)butan-1-ol；3-(1-methoxyethoxy)butan-1-ol
• CAS: 1823934-80-0
• 化学式: C₇H₁₆O₃
• 分子量: 148.202
• InChiKey: XNXXMIXBLPCABQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(1-Methoxy-ethoxy)-butan-1-ol 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 cis-2,4-dimethyl-1,3-dioxane
  参考文献：
  名称：

  格利雅-原酸酯反应的立体化学：格利雅试剂与顺-2-甲氧基-4-甲基-1,3-二恶烷反应中的区域选择性内环裂解

  摘要：

  的反应顺-2-甲氧基-4-甲基-1,3-二恶烷（4与格氏试剂进行以完全区域选择性方式经由较不拥塞的C（2）O（1）键的破裂远离4） -甲基取代基。类似的r -2-甲氧基-顺式-4，顺式-6-二甲基-1,3-二恶烷（2）对格氏试剂完全是惰性的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)00862-9

文献信息

• The stereochemistry of the Grignard — Ortho ester reaction revisited: Regioselective endocyclic cleavage in the reaction of Grignard reagents with cis-2-methoxy-4-methyl-1,3-dioxane
  作者：William F. Bailey、Allan A. Croteau、Alberto D. Rivera

  DOI：10.1016/s0040-4039(97)00862-9

  日期：1997.6

  The reaction of cis-2-methoxy-4-methyl-1,3-dioxane (4) with Grignard reagents proceeds in a totally regioselective manner via rupture of the less congested C(2)O(1) bond remote from the 4-methyl substituent. The analogous r-2-methoxy-cis-4,cis-6-dimethyl-1,3-dioxane (2) is totally inert to the action of Grignard reagents.

  的反应顺-2-甲氧基-4-甲基-1,3-二恶烷（4与格氏试剂进行以完全区域选择性方式经由较不拥塞的C（2）O（1）键的破裂远离4） -甲基取代基。类似的r -2-甲氧基-顺式-4，顺式-6-二甲基-1,3-二恶烷（2）对格氏试剂完全是惰性的。