6-(7-tert-Butyl-3,3-dimethyl-2,3-dihydro-benzofuran-5-yl)-2,3-dihydro-imidazo[2,1-b]thiazole | 194592-48-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 香豆素
• 英文名称: 6-(7-tert-Butyl-3,3-dimethyl-2,3-dihydro-benzofuran-5-yl)-2,3-dihydro-imidazo[2,1-b]thiazole
• 英文别名: 6-(7-tert-butyl-3,3-dimethyl-2H-1-benzofuran-5-yl)-2,3-dihydroimidazo[2,1-b][1,3]thiazole
• CAS: 194592-48-8
• 化学式: C₁₉H₂₄N₂OS
• 分子量: 328.478
• InChiKey: WAEGLGYXTOBBJB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  52.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(7-tert-Butyl-3,3-dimethyl-2,3-dihydro-benzofuran-5-yl)-2,3-dihydro-imidazo[2,1-b]thiazole 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 16.33h， 生成 6-(7-tert-Butyl-3,3-dimethyl-2,3-dihydro-benzofuran-5-yl)-2,3-dihydro-imidazo[2,1-b]thiazole 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  新的环氧合酶-2 / 5-脂氧合酶抑制剂。3. 7-叔丁基-2，3-二氢-3,3-二甲基苯并呋喃衍生物作为胃肠道安全的抗炎和止痛药：在5位上变化。

  摘要：

  我们报道了我们最初发现的范围的扩大，即5-酮基取代的7-叔丁基-2,3-二氢-3,3-二甲基苯并呋喃（DHDMBFs）是抗炎药和镇痛药。在5位上引入了几个其他官能团：5位上的酰胺，am，脲，胍，胺，杂环，杂芳族化合物和杂芳基乙烯基取代基均提供活性化合物。这些化合物是双重环氧合酶（COX）和5-脂氧合酶（5-LOX）抑制剂。它们抑制COX-1和COX-2，对COX-2的选择性高达33倍。

  DOI：

  10.1021/jm9802416
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-2-噻唑啉 、 5-bromoacetyl-7-tert-butyl-2,3-dihydro-3,3-dimethylbenzo[b]furan 以 乙醇 为溶剂， 反应 20.0h， 以63%的产率得到6-(7-tert-Butyl-3,3-dimethyl-2,3-dihydro-benzofuran-5-yl)-2,3-dihydro-imidazo[2,1-b]thiazole
  参考文献：
  名称：

  新的环氧合酶-2 / 5-脂氧合酶抑制剂。3. 7-叔丁基-2，3-二氢-3,3-二甲基苯并呋喃衍生物作为胃肠道安全的抗炎和止痛药：在5位上变化。

  摘要：

  我们报道了我们最初发现的范围的扩大，即5-酮基取代的7-叔丁基-2,3-二氢-3,3-二甲基苯并呋喃（DHDMBFs）是抗炎药和镇痛药。在5位上引入了几个其他官能团：5位上的酰胺，am，脲，胍，胺，杂环，杂芳族化合物和杂芳基乙烯基取代基均提供活性化合物。这些化合物是双重环氧合酶（COX）和5-脂氧合酶（5-LOX）抑制剂。它们抑制COX-1和COX-2，对COX-2的选择性高达33倍。

  DOI：

  10.1021/jm9802416