ethyl 6,8-difluoro-4-oxo-1-phenyl-7-(1-piperazinyl)-4H-[1,3]thiazeto[3,2-a]quinoline-3-carboxylate | 123304-77-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: ethyl 6,8-difluoro-4-oxo-1-phenyl-7-(1-piperazinyl)-4H-[1,3]thiazeto[3,2-a]quinoline-3-carboxylate
• 英文别名: ethyl 6,8-difluoro-4-oxo-1-phenyl-7-piperazin-1-yl-1H-[1,3]thiazeto[3,2-a]quinoline-3-carboxylate
• CAS: 123304-77-8
• 化学式: C₂₃H₂₁F₂N₃O₃S
• 分子量: 457.501
• InChiKey: GMTGOXRDACTDRO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  87.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 6,8-difluoro-4-oxo-1-phenyl-7-(1-piperazinyl)-4H-[1,3]thiazeto[3,2-a]quinoline-3-carboxylate 在 氢氧化钾 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 以82%的产率得到6,8-difluoro-4-oxo-1-phenyl-7-(1-piperazinyl)-4H-[1,3]thiazeto[3,2-a]quinoline-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  吡啶酮羧酸的研究。三，1,8-二取代的6-氟-4-氧代-4-氧-7-哌嗪基-4H- [1,3]噻唑并[3,2-a]喹啉-3-羧酸衍生物的合成及抗菌活性评估。

  摘要：

  制备了一系列的1,8-二取代的6-氟-4-氧代-7-哌嗪基-4H- [1,3]噻唑并[3,2-a]喹啉-3-羧酸衍生物，并评估了其抗菌活性。在7-哌嗪基系列中，在C-8处添加氟增加了1-氢和1-甲基类似物的体外活性，并降低了其对1-苯基类似物的活度，从而改善了所有化合物的体内活性。类似物。在1-甲基-7-哌嗪基类似物的C-8处引入甲氧基也改善了其体内抗菌活性。还讨论了8个取代基对1-甲基-7-（4-甲基-1-哌嗪基）系列的体外和体内抗菌活性的影响。

  DOI：

  10.1248/cpb.43.63
• 作为产物：
  描述：

  哌嗪 、 6,7,8-Trifluoro-4-oxo-1-phenyl-4H-2-thia-8b-aza-cyclobuta[a]naphthalene-3-carboxylic acid ethyl ester 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以35%的产率得到ethyl 6,8-difluoro-4-oxo-1-phenyl-7-(1-piperazinyl)-4H-[1,3]thiazeto[3,2-a]quinoline-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  吡啶酮羧酸的研究。三，1,8-二取代的6-氟-4-氧代-4-氧-7-哌嗪基-4H- [1,3]噻唑并[3,2-a]喹啉-3-羧酸衍生物的合成及抗菌活性评估。

  摘要：

  制备了一系列的1,8-二取代的6-氟-4-氧代-7-哌嗪基-4H- [1,3]噻唑并[3,2-a]喹啉-3-羧酸衍生物，并评估了其抗菌活性。在7-哌嗪基系列中，在C-8处添加氟增加了1-氢和1-甲基类似物的体外活性，并降低了其对1-苯基类似物的活度，从而改善了所有化合物的体内活性。类似物。在1-甲基-7-哌嗪基类似物的C-8处引入甲氧基也改善了其体内抗菌活性。还讨论了8个取代基对1-甲基-7-（4-甲基-1-哌嗪基）系列的体外和体内抗菌活性的影响。

  DOI：

  10.1248/cpb.43.63

文献信息

• Derivatives of quinolinecarboxylic acid
  申请人：NIPPON SHINYAKU COMPANY, LIMITED

  公开号：EP0315827A1

  公开（公告）日：1989-05-17

  Derivative of quinolinecarboxylic acid represented by the following general formula (I) and physiologically-­acceptable salt thereof: wherein R¹ is hydrogen, alkyl or substituted or unsubsti­tuted pheny; R² is hydrogen or alkyl; and is substi­tuted or unsubstituted cyclic amino which may further con­tain nitrogen, oxygen or sulfur atom(s) as other member(s). These compounds exhibit antibacterial activity and are useful as therapeutic agents for various infectious diseases.

  以下通式(I)代表的喹啉羧酸衍生物及其生理上可接受的盐： 其中 R¹ 是氢、烷基或取代或未取代的苯基； R² 是氢或烷基；以及 是取代或未取代的环状氨基，可进一步含有氮、氧或硫原子作为其他成员。这些化合物具有抗菌活性，可用作各种传染性疾病的治疗剂。
• KISEH, MASAXIRO;KITANO, MASAXIKO;ODZAKI, MASAKUNI;KADZUNO, KEHNDZI;MATSUD+
  作者：KISEH, MASAXIRO、KITANO, MASAXIKO、ODZAKI, MASAKUNI、KADZUNO, KEHNDZI、MATSUD+

  DOI：——

  日期：——
• US5011831A
  申请人：——

  公开号：US5011831A

  公开（公告）日：1991-04-30
• Studies on Pyridonecarboxylic Acids. III. Synthesis and Antibacterial Activity Evaluation of 1,8-Disubstituted 6-Fluoro-4-oxo-7-piperazinyl-4H-(1,3)thiazeto(3,2-a)quinoline-3-carboxylic Acid Derivatives.
  作者：Jun SEGAWA、Kenji KAZUNO、Masato MATSUOKA、Ichiro SHIRAHASE、Masakuni OZAKI、Masato MATSUDA、Yoshifumi TOMII、Masahiko KITANO、Masahiro KISE

  DOI：10.1248/cpb.43.63

  日期：——

  6-fluoro-4-oxo-7-piperazinyl-4H-[1,3]thiazeto[3,2-a]quinoline-3- carboxylic acid derivatives was prepared and evaluated for antibacterial activity. In the 7-piperazinyl series, addition of a fluorine at C-8, which increased the in vitro activity for the 1-hydrogen and 1-methyl analogues and decreased it for the 1-phenyl analogue, improved the in vivo activity of all the analogues. Introduction of a methoxy

  制备了一系列的1,8-二取代的6-氟-4-氧代-7-哌嗪基-4H- [1,3]噻唑并[3,2-a]喹啉-3-羧酸衍生物，并评估了其抗菌活性。在7-哌嗪基系列中，在C-8处添加氟增加了1-氢和1-甲基类似物的体外活性，并降低了其对1-苯基类似物的活度，从而改善了所有化合物的体内活性。类似物。在1-甲基-7-哌嗪基类似物的C-8处引入甲氧基也改善了其体内抗菌活性。还讨论了8个取代基对1-甲基-7-（4-甲基-1-哌嗪基）系列的体外和体内抗菌活性的影响。