5-trimethylstannanyl-furan-2-carbaldehyde | 144968-77-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-trimethylstannanyl-furan-2-carbaldehyde
• 英文别名: 5-trimethylstannylfuran-2-carbaldehyde
• CAS: 144968-77-4
• 化学式: C₈H₁₂O₂Sn
• 分子量: 258.892
• InChiKey: OYTRGTLOMGMIAF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.64
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  30.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-trimethylstannanyl-furan-2-carbaldehyde 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 三苯胂 、 三苯基膦 、 cesium fluoride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.33h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of a Highly Functionalized Core of Verrillin

  摘要：

  An efficient stereoselective synthesis of furanoverrillin (5), a highly functionalized core of verrillin (1), is reported. The synthetic strategy Is based on constructing bicyclic lactone 17 prior to the 10-membered ring macrocyclization. The effect of the C-4 methyl group on the furan reactivity is also discussed.

  DOI：

  10.1021/ol400872h
• 作为产物：
  描述：

  2-糠酸甲酯 在 manganese(IV) oxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 、 二甲羟胺盐酸盐 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 5-trimethylstannanyl-furan-2-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of a Highly Functionalized Core of Verrillin

  摘要：

  An efficient stereoselective synthesis of furanoverrillin (5), a highly functionalized core of verrillin (1), is reported. The synthetic strategy Is based on constructing bicyclic lactone 17 prior to the 10-membered ring macrocyclization. The effect of the C-4 methyl group on the furan reactivity is also discussed.

  DOI：

  10.1021/ol400872h
• 作为试剂：
  描述：

  3-(5-formylfuran-2-yl)-4-hydroxybenzoate methyl ester 、 正丁基锂 、 4-甲基哌啶 、 糠醛 、 三甲基氯化锡 在 氮 、 Brine 、 乙酸乙酯 、 5-trimethylstannanyl-furan-2-carbaldehyde 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 21.25h， 以Chromatography, in ethyl acetate (EtOAc)/Hexane 20:1, afforded 20.7 g (88.5%) of 5-trimethylstannanyl-furan-2-carbaldehyde (compound 8)的产率得到5-trimethylstannanyl-furan-2-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Identification of ligands for a receptor family and related methods

  摘要：

  本发明提供了一种识别双配体与受体家族中的受体相结合的方法。该方法可以包括以下步骤：生成第一种分子群体，其中包括具有与受体家族中的受体结合活性的特异性配体，该特异性配体附着在特异性位点上的第一多元化学基团上，并将化学基团定向到受体的保守位点上；对分子群体进行筛选，以便与受体结合；并鉴定具有相对于特异性配体单独而言增强的受体结合活性的双配体，从而鉴定出具有受体结合活性的共同配体。该方法还可以包括以下步骤：生成第二种分子群体，其中包括附着在第二多元化学基团上的共同配体。

  公开号：

  US20030180797A1

文献信息

• Common ligand mimics: thiazolidinediones and rhodanines
  申请人：——

  公开号：US20040009526A1

  公开（公告）日：2004-01-15

  The present invention provides common ligand mimics that act as common ligands for a receptor family. The present invention also provides bi-ligands containing these common ligand mimics. Bi-ligands of the invention provide enhanced affinity and/or selectivity of ligand binding to a receptor or receptor family through the synergistic action of the common ligand mimic and specificity ligand which compose the bi-ligand. The present invention also provides combinatorial libraries containing the common ligand mimics and bi-ligands of the invention. Further, the present invention provides methods for manufacturing the common ligand mimics and bi-ligands of the invention and methods for assaying the combinatorial libraries of the invention.

  本发明提供了作为受体家族的共同配体的共同配体模拟物。本发明还提供包含这些共同配体模拟物的双配体。本发明的双配体通过共同配体模拟物和构成双配体的特异性配体的协同作用，提供了对受体或受体家族的配体结合的增强亲和力和/或选择性。本发明还提供包含共同配体模拟物和本发明的双配体的组合库。此外，本发明还提供制造共同配体模拟物和本发明的双配体的方法以及检测本发明组合库的方法。
• A strategy toward the synthesis of C13-oxidized cembrenolides
  作者：Alec Saitman、Steven D.E. Sullivan、Emmanuel A. Theodorakis

  DOI：10.1016/j.tetlet.2013.01.085

  日期：2013.3

  An efficient strategy for the construction of C-13-oxidized cembrenolides is reported. Central to this strategy is the installation of the C-13 hydroxyl group prior to cembrane macrocyclization (via formation of the C-1-C-2 bond), allowing access to both C-13 alcohol epimers. The orientation of the C-13 alcohol was found to influence the cyclization mode of the cembranolide scaffold upon furan oxidation, leading to motifs reminiscent to bipinnatolide F, bielschowskysin, and verrillin. (c) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.