(S)-N-(((R)-2-(butylthio)-4,5-dihydrothiazol-4-yl)methyl)pyrrolidine-2-carboxamide | 1563040-02-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-N-(((R)-2-(butylthio)-4,5-dihydrothiazol-4-yl)methyl)pyrrolidine-2-carboxamide
• 英文别名: (2S)-N-[[(4R)-2-butylsulfanyl-4,5-dihydro-1,3-thiazol-4-yl]methyl]pyrrolidine-2-carboxamide
• CAS: 1563040-02-7
• 化学式: C₁₃H₂₃N₃OS₂
• 分子量: 301.477
• InChiKey: BSGAJRBVCKERMR-MNOVXSKESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (R)-2-butylthio-4-butyloxycarbonyl-4,5-dihydro-1,3-thiazole 在 N-甲基吗啉 、 sodium tetrahydroborate 、 sodium azide 、 水 、 氯甲酸乙酯 、 三乙胺 、 三苯基膦 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 101.0h， 生成 (S)-N-(((R)-2-(butylthio)-4,5-dihydrothiazol-4-yl)methyl)pyrrolidine-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  新型手性双功能l-噻唑啉-酰胺衍生物：直接对映选择性醛醇缩合反应的设计和应用

  摘要：

  从市售的1-半胱氨酸和1-脯氨酸以高收率简单地合成了几种新颖的手性双官能的1-噻唑啉-酰胺衍生物。随后将这些催化剂用于各种醛的直接对映选择性醛醇缩合反应，这在文献中很少报道。当使用1-噻唑啉-酰胺衍生物时，获得具有高达97％的ee和99％的dr的具有反构型的产物。提出了一个合理的过渡态模型来解释观察到的对映异构和非对映选择性。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2014.01.006

文献信息

• Novel chiral bifunctional l-thiazoline-amide derivatives: design and application in the direct enantioselective aldol reactions
  作者：Zhiyong Gong、Chiyu Wei、Ye Shi、Qingchuan Zheng、Zhiguang Song、Zaiqun Liu

  DOI：10.1016/j.tet.2014.01.006

  日期：2014.3

  Several novel chiral bifunctional l-thiazoline-amide derivatives were simply synthesized from commercially available l-cysteine and l-proline in high yield. These catalysts were subsequently applied to the direct enantioselective aldol reactions of various aldehydes, which are rarely reported in the literature. The products with anti configuration were obtained up to 97% ee and 99% dr when the l-thiazoline-amide

  从市售的1-半胱氨酸和1-脯氨酸以高收率简单地合成了几种新颖的手性双官能的1-噻唑啉-酰胺衍生物。随后将这些催化剂用于各种醛的直接对映选择性醛醇缩合反应，这在文献中很少报道。当使用1-噻唑啉-酰胺衍生物时，获得具有高达97％的ee和99％的dr的具有反构型的产物。提出了一个合理的过渡态模型来解释观察到的对映异构和非对映选择性。