phenanthro<4,3-a>dibenzothiophene | 92404-55-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: phenanthro<4,3-a>dibenzothiophene
• 英文别名: 18-Thiahexacyclo[12.11.0.02,11.03,8.017,25.019,24]pentacosa-1(14),2(11),3,5,7,9,12,15,17(25),19,21,23-dodecaene
• CAS: 92404-55-2
• 化学式: C₂₄H₁₄S
• 分子量: 334.441
• InChiKey: WUEQXRMBWWXEMO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.1
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  28.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-溴苯并噻吩-2-甲醛 在 2-双环己基膦-2',6'-二甲氧基联苯 、 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) chloroform complex 、 potassium phosphate 、 三氟甲磺酸 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 15.17h， 生成 phenanthro<4,3-a>dibenzothiophene
  参考文献：
  名称：

  HFIP [（CF3）2CHOH]中布朗斯台德酸催化的环芳烃化合成螺旋烯

  摘要：

  通过双缩醛前体的串联环芳构化，可以轻松实现碳-和异戊烯酮的合成，双缩醛前体很容易通过Suzuki-Miyaura偶联通过C-C键形成而制备。通过在阳离子稳定溶剂1,1,1,3,3,3-六氟丙烷-2-醇（HFIP）中催化量的三氟甲磺酸（TfOH）可以有效地实现克级合成，可以有效地实现这种环化高阶螺旋螺旋，双螺旋螺旋螺旋和杂螺旋螺旋。

  DOI：

  10.3762/bjoc.17.35

文献信息

• Kudo, Hirotaka; Tedjamulia, Marvin L.; Castle, Raymond N., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1984, vol. 21, p. 1833 - 1839
  作者：Kudo, Hirotaka、Tedjamulia, Marvin L.、Castle, Raymond N.、Lee, Milton L.

  DOI：——

  日期：——
• KUDO, HIROTAKA;TEDJAMULIA, M. L.;CASTLE, R. N.;LEE, M. L., J. HETEROCYCL. CHEM., 1984, 21, N 6, 1833-1839
  作者：KUDO, HIROTAKA、TEDJAMULIA, M. L.、CASTLE, R. N.、LEE, M. L.

  DOI：——

  日期：——