2,6-dibromo-4,4'-dibutoxy-1,1'-biphenyl | 1262519-68-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,6-dibromo-4,4'-dibutoxy-1,1'-biphenyl
• 英文别名: 1,3-Dibromo-5-butoxy-2-(4-butoxyphenyl)benzene；1,3-dibromo-5-butoxy-2-(4-butoxyphenyl)benzene
• CAS: 1262519-68-5
• 化学式: C₂₀H₂₄Br₂O₂
• 分子量: 456.217
• InChiKey: VXNJNVYYSOHXLK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-dibromo-4,4'-dibutoxy-1,1'-biphenyl 、 三甲基乙炔基硅 在 哌啶 、 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 三乙胺 作用下， 以72%的产率得到{[4,4'-dibutoxy(1,1'-biphenyl)-2,6-diyl]bis(ethyne-2,1-diyl)}bis(trimethylsilane)
  参考文献：
  名称：

  通过过渡金属催化的电环化合成区域选择性官能化的P

  摘要：

  描述了过渡金属催化的2,6-二乙炔基-1,1'-联苯前体形成多取代pyr的电环重排。该方法可用于制备具有不常见取代模式的pyr，并证明了在1、2、3、5、7和9位上官能团的选择性整合。 --循环反应-芳烃-重排-炔烃

  DOI：

  10.1055/s-0030-1258238
• 作为产物：
  描述：

  1,3-dibromo-5-butoxy-2-iodobenzene 、 4-丁氧基苯硼酸频呢醇酯 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 以67%的产率得到2,6-dibromo-4,4'-dibutoxy-1,1'-biphenyl
  参考文献：
  名称：

  通过过渡金属催化的电环化合成区域选择性官能化的P

  摘要：

  描述了过渡金属催化的2,6-二乙炔基-1,1'-联苯前体形成多取代pyr的电环重排。该方法可用于制备具有不常见取代模式的pyr，并证明了在1、2、3、5、7和9位上官能团的选择性整合。 --循环反应-芳烃-重排-炔烃

  DOI：

  10.1055/s-0030-1258238

文献信息

• Synthesis of Regioselectively Functionalized Pyrenes via Transition-Metal-Catalyzed Electrocyclization
  作者：Anthony Davis、D. Walker、Joshua Howgego

  DOI：10.1055/s-0030-1258238

  日期：2010.11

  rearrangement of 2,6-diethynyl-1,1′-biphenyl precursors to form polysubstituted pyrenes is described. This method is useful for the preparation of pyrenes with uncommon substitution patterns, and selective integration of functional groups at the 1-, 2-, 3-, 5-, 7- and 9-positions is demonstrated. pyrene - electrocyclic reactions - arenes - rearrangements - alkynes

  描述了过渡金属催化的2,6-二乙炔基-1,1'-联苯前体形成多取代pyr的电环重排。该方法可用于制备具有不常见取代模式的pyr，并证明了在1、2、3、5、7和9位上官能团的选择性整合。 --循环反应-芳烃-重排-炔烃