3-acetoxy-4-trifluoromethylsulfonyloxyquinoline | 207113-63-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 3-acetoxy-4-trifluoromethylsulfonyloxyquinoline
• 英文别名: [4-(Trifluoromethylsulfonyloxy)quinolin-3-yl] acetate
• CAS: 207113-63-1
• 化学式: C₁₂H₈F₃NO₅S
• 分子量: 335.26
• InChiKey: FCLROZMFXNXEFJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  90.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-acetoxy-4-trifluoromethylsulfonyloxyquinoline 在 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) chloroform complex 、 碳酸氢钠 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三苯基膦 作用下， 反应 25.0h， 生成 Acetic acid 4-oxo-1,4-dihydro-quinolin-3-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of two pyranoquinolinones. What is the structure of cherimoline ?

  摘要：

  Ethyl quinolin-4-one-3-carboxylate has been converted in 4 steps into 4H-pyrano[3,4-c]quinolin- 4-one and 3-methoxyquinolin-4-one has been converted in 3 steps into 3H-pyrano[2,3-c]quinolin-3-one. Neither of these tricyclic lactones corresponds to natural cherimoline. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(98)00154-9
• 作为产物：
  描述：

  三氟甲磺酸酐 、 Acetic acid 4-oxo-1,4-dihydro-quinolin-3-yl ester 在 2,6-二甲基吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以61%的产率得到3-acetoxy-4-trifluoromethylsulfonyloxyquinoline
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of two pyranoquinolinones. What is the structure of cherimoline ?

  摘要：

  Ethyl quinolin-4-one-3-carboxylate has been converted in 4 steps into 4H-pyrano[3,4-c]quinolin- 4-one and 3-methoxyquinolin-4-one has been converted in 3 steps into 3H-pyrano[2,3-c]quinolin-3-one. Neither of these tricyclic lactones corresponds to natural cherimoline. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(98)00154-9

文献信息

• Synthesis of two pyranoquinolinones. What is the structure of cherimoline ?
  作者：Wadi Ajana、Lidia Feliu、Mercedes Alvarez、John A. Joule

  DOI：10.1016/s0040-4020(98)00154-9

  日期：1998.4

  Ethyl quinolin-4-one-3-carboxylate has been converted in 4 steps into 4H-pyrano[3,4-c]quinolin- 4-one and 3-methoxyquinolin-4-one has been converted in 3 steps into 3H-pyrano[2,3-c]quinolin-3-one. Neither of these tricyclic lactones corresponds to natural cherimoline. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.