2-bromo-7-methoxyquinoline | 862249-70-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-bromo-7-methoxyquinoline
• 英文别名: 2-Bromo-7-methoxyquinoline
• CAS: 862249-70-5
• 化学式: C₁₀H₈BrNO
• 分子量: 238.084
• InChiKey: ZBUDLXYFHFYUHN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  22.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  优降宁 、 2-bromo-7-methoxyquinoline 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三乙胺 作用下， 以 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.15h， 以58%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  方便合成类似药物的3-Aminoindolizines的新流动方法

  摘要：

  描述了基于流量的功能多样的吲哚嗪及其氮杂类似物的合成。这些类药物杂环是通过串联的Sonogashira /环异构化序列生成的，从广泛使用的2-溴吡啶和炔烃开始，采用简单的催化剂体系以及1,8-二氮杂双环[5.4.0] undec-7-ene（DBU）作为基础。流动技术的使用允许直接，快速地获得各种新型化合物，并实现从毫克级到克级的线性放大，而不会降低收率。

  DOI：

  10.1002/adsc.201200316

文献信息

• 3,9-Diazabicyclo [3.3.1] Nonane Derivatives and Their Use as Monoamine Neurotransmitter Re-Uptake Inhibitors
  申请人：Peters Dan

  公开号：US20080306078A1

  公开（公告）日：2008-12-11

  This invention relates to novel 3,9-diazabicyclo[3.3.1]nonane derivatives useful as monoamine neurotransmitter re-uptake inhibitors. In other aspects the invention relates to the use of these compounds in a method for therapy and to pharmaceutical compositions comprising the compounds of the invention.

  本发明涉及一种新型的3,9-二氮杂双环[3.3.1]壬烷衍生物，可用作单胺神经递质再摄取抑制剂。此外，本发明还涉及使用这些化合物进行治疗的方法，以及包括本发明化合物的药物组合物。
• 3, 9-DIAZABICYCLO Ý3.3. 1¨NONANE DERIVATIVES AND THEIR USE AS MONOAMINE?NEUROTRANSMITTER RE-UPTAKE INHIBITORS
  申请人：NeuroSearch A/S

  公开号：EP1984366A1

  公开（公告）日：2008-10-29
• US7687517B2
  申请人：——

  公开号：US7687517B2

  公开（公告）日：2010-03-30
• [EN] 3, 9-DIAZABICYCLO [3.3. 1]NONANE DERIVATIVES AND THEIR USE AS MONOAMINE?NEUROTRANSMITTER RE-UPTAKE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 3, 9-DIAZABICYCLO [3.3. 1]NONANE ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE RÉABSORPTION DE NEUROTRANSMETTEUR DE MONOAMINE
  申请人：NEUROSEARCH AS

  公开号：WO2007090887A1

  公开（公告）日：2007-08-16

  [EN] This invention relates to novel 3,9-diazabicyclo[3.3.1 ]nonane derivatives useful as monoamine neurotransmitter re-uptake inhibitors. In other aspects the invention relates to the use of these compounds in a method for therapy and to pharmaceutical compositions comprising the compounds of the invention.
  [FR] L'invention concerne des nouveaux dérivés de 3, 9-diazabicyclo [3.3. 1]nonane utiles en tant qu'inhibiteurs de réabsorption de neurotransmetteur de monoamine. D'autres aspects de l'invention concernent l'utilisation desdits composés dans une méthode thérapeutique et des compositions pharmaceutiques comprenant lesdits composés.
• A New Flow Methodology for the Expedient Synthesis of Drug‐Like 3‐Aminoindolizines
  作者：Paul P. Lange、Andrew R. Bogdan、Keith James

  DOI：10.1002/adsc.201200316

  日期：2012.9.17

  A flow‐based synthesis of diversely functionalized indolizines and their aza‐analogues is described. These drug‐like heterocycles were generated via a tandem Sonogashira/cycloisomerization sequence, starting from widely available 2‐bromopyridines and alkynes, employing a simple catalyst system together with 1,8‐diazabicyclo[5.4.0]undec‐7‐ene (DBU) as base. The use of flow technology allows a straightforward

  描述了基于流量的功能多样的吲哚嗪及其氮杂类似物的合成。这些类药物杂环是通过串联的Sonogashira /环异构化序列生成的，从广泛使用的2-溴吡啶和炔烃开始，采用简单的催化剂体系以及1,8-二氮杂双环[5.4.0] undec-7-ene（DBU）作为基础。流动技术的使用允许直接，快速地获得各种新型化合物，并实现从毫克级到克级的线性放大，而不会降低收率。