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2-Methyl-5-[4-(2-methyl-1,3-dioxoisoindol-5-yl)oxyphenoxy]isoindole-1,3-dione
2-Methyl-5-[4-(2-methyl-1,3-dioxoisoindol-5-yl)oxyphenoxy]isoindole-1,3-dione
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-Methyl-5-[4-(2-methyl-1,3-dioxoisoindol-5-yl)oxyphenoxy]isoindole-1,3-dione
英文别名
——
CAS
——
化学式
C
24
H
16
N
2
O
6
mdl
——
分子量
428.401
InChiKey
YZQOTNQZFFGNET-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.9
重原子数:
32
可旋转键数:
4
环数:
5.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.08
拓扑面积:
93.2
氢给体数:
0
氢受体数:
6
反应信息
作为反应物:
描述:
2-Methyl-5-[4-(2-methyl-1,3-dioxoisoindol-5-yl)oxyphenoxy]isoindole-1,3-dione
在
水
、
溶剂黄146
、
二甲基亚砜
作用下, 190.0 ℃ 、1.38 MPa 条件下, 生成
1,4-bis(4-oxy-1,2-benzenedicarboxylic acid)benzene
参考文献:
名称:
[EN] METHODS OF MANUFACTURE OF DIANHYDRIDES
[FR] PROCÉDÉS DE FABRICATION DE DIANHYDRIDES
摘要:
一种制备二酐的方法包括将N-取代二酰亚胺与羧酸和取代或未取代的二甲基亚砜在水介质中接触,以提供包括四酸、三酸、亚酰基二酸和二酰亚胺以及取代或未取代的乙酸、二甲基亚砜及其衍生物的反应混合物。该方法包括通过在水中沉淀后进行离心或过滤来分离四酸。四酸被转化为相应的二酐。该方法制备的二酐也被描述为制备聚醚酰亚胺的前体。
公开号:
WO2021252169A1
作为产物:
描述:
N-甲基-4-硝基邻苯二甲酰亚胺
、
对苯二酚
在 sodium hydroxide 作用下, 以
水
、
二甲基亚砜
为溶剂, 生成
2-Methyl-5-[4-(2-methyl-1,3-dioxoisoindol-5-yl)oxyphenoxy]isoindole-1,3-dione
参考文献:
名称:
[EN] METHODS OF MANUFACTURE OF DIANHYDRIDES
[FR] PROCÉDÉS DE FABRICATION DE DIANHYDRIDES
摘要:
一种制备二酐的方法包括将N-取代二酰亚胺与羧酸和取代或未取代的二甲基亚砜在水介质中接触,以提供包括四酸、三酸、亚酰基二酸和二酰亚胺以及取代或未取代的乙酸、二甲基亚砜及其衍生物的反应混合物。该方法包括通过在水中沉淀后进行离心或过滤来分离四酸。四酸被转化为相应的二酐。该方法制备的二酐也被描述为制备聚醚酰亚胺的前体。
公开号:
WO2021252169A1
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文献信息
US7404312B2
申请人:
——
公开号:
US7404312B2
公开(公告)日:
2008-07-29
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