N-甲基-4-硝基邻苯二甲酰亚胺 | 41663-84-7

• 物质功能分类: 医药中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 中文名称: N-甲基-4-硝基邻苯二甲酰亚胺
• 中文别名: 2-甲基-5硝基-1氢-异吲哚-1,3(2H)二酮；4-硝基-N-甲基邻苯二甲酰亚胺；N-甲基-4-硝基-邻苯二甲酰亚胺
• 英文名称: 4-nitro-N-methyl-phthalimide
• 英文别名: N-methyl-4-nitrophthalimide；4-Nitro-N-methylphthalimid；2-methyl-5-nitroisoindoline-1,3-dione；2-methyl-5-nitroisoindole-1,3-dione
• CAS: 41663-84-7
• 化学式: C₉H₆N₂O₄
• mdl: MFCD00454263
• 分子量: 206.158
• InChiKey: JBCHWGTZAAZJKG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  94-98 °C(lit.)
• 沸点：
  361.1±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.533±0.06 g/cm3(Predicted)
• 物理描述：
  WetSolid
• 稳定性/保质期：
  常规情况下不会分解，没有危险反应。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.111
• 拓扑面积：
  83.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 危险类别码：
  R36/38
• WGK Germany：
  -
• RTECS号：
  NR3398541
• 海关编码：
  2925190090
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302
• 储存条件：
  密封、阴凉、干燥保存。

SDS

N-甲基-4-硝基邻苯二甲酰亚胺 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： N-Methyl-4-nitrophthalimide
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志 无
信号词 无信号词
危险描述 无
防范说明 无

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： N-甲基-4-硝基邻苯二甲酰亚胺
百分比： >99.0%(LC)
CAS编码： 41663-84-7
分子式： C9H6N2O4

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
N-甲基-4-硝基邻苯二甲酰亚胺 修改号码：5

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模块 5. 消防措施
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 极淡的黄色-浅黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点：
178°C
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料
N-甲基-4-硝基邻苯二甲酰亚胺 修改号码：5

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx)

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： orl-rat LD50:2800 mg/kg
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料
RTECS 号码: NR3398541

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

化学性质：淡黄色晶体

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-甲基-4-硝基邻苯二甲酰亚胺 在 盐酸 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 N-甲基-4-氨基邻苯二甲酰亚胺
  参考文献：
  名称：

  Microenvironmental Effects of Water-Soluble Polymers on the Chemiluminescence of Luminol and Its Analogs

  摘要：

  水溶性聚合物（WSPs），如牛血清白蛋白（BSA）和聚乙烯亚胺（PEI），对水溶液中化学发光（CL）的影响已被研究。这些WSPs浓度的增加强烈增强了CL发射，特别是在CL反应的初始阶段。这归因于在发光物种形成之前的化学反应加速。BSA的特殊之处在于，它可以在中性pH条件下增强CL。据推测，这些WSPs提供了适合CL反应的疏水和碱性微环境。

  DOI：

  10.1246/bcsj.60.2023
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基邻苯二甲酰亚胺 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 反应 0.05h， 以96%的产率得到N-甲基-4-硝基邻苯二甲酰亚胺
  参考文献：
  名称：

  一种制备N-烷基-4-硝基邻苯二甲酰亚胺的 方法

  摘要：

  本发明属于有机合成工艺技术领域，涉及一种以N‑烷基邻苯二甲酰亚胺为原料，硝酸为硝化剂，通过连续流进行低温硝化反应制备N‑烷基‑4‑硝基邻苯二甲酰亚胺系列产品的方法。该方法反应时间短，生产周期短，解决了间歇反应釜原料堆积产生的问题，反应过程更加稳定，显著提高了反应效率。采用不同结构的微通道反应器内可加强传质、传热性能，保持反应温度恒定，避免飞温现象，减少副产物的产生，同时提高了反应过程的安全性。采用的微通道反应器内强的传质效果，使得液‑液反应液得到充分的混合，反应过程中，浓硫酸、硝酸的用量可以大大减少，减少了废酸的产生。

  公开号：

  CN109305933B

文献信息

• Substituted isoquinoline-1,3(2H,4H)-diones, 1-thioxo-1,4-dihydro-2H-isoquinoline-3-ones and 1,4-dihydro-3 (2H)-isoquinolones and methods of use thereof
  申请人：Tsou Hwei-Ru

  公开号：US20080085890A1

  公开（公告）日：2008-04-10

  This invention provides compounds of Formula (I), having the structure where G 1 , G 2 , G 3 , G 4 , A 1 , A 2 , Y 1 , Y 2 , L 1 , Z, e and f are defined herein, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, which are useful for treating or preventing cancer.

  这项发明提供了具有结构的化合物（I），其中G1、G2、G3、G4、A1、A2、Y1、Y2、L1、Z、e和f在此处定义，或其药用可接受盐，用于治疗或预防癌症。
• Photochemical Generation of Superbases from Carboxylates Consisting of Phthalimidoacetic Acid Derivatives and Superbases
  作者：Koji Arimitsu、Ken Fukuda、Nobuhiko Sakai

  DOI：10.1246/cl.140073

  日期：2014.6.5

  We have developed simple and powerful photobase generators capable of highly efficient production of superbases. These photobase generators were prepared by simply mixing phthalimidoacetic acid der...

  我们开发了简单而强大的光碱发生器，能够高效生产超碱。这些光产碱剂是通过简单地将邻苯二甲酰亚氨基乙酸和...
• 一种取代苯酞类化合物的制备方法及其中间 体
  申请人：联化科技股份有限公司

  公开号：CN107188875B

  公开（公告）日：2020-11-10

  本发明公开了一种取代苯酞类化合物的制备方法及其中间体。本发明的取代苯酞类化合物的制备方法包括下述步骤：在水中，在酸性条件下，将化合物B进行环合反应，得到化合物A即可。该方法工艺简单、成本较低、三废较少，适于工业化生产。
• 一种N-甲基-4-硝基邻苯二甲酰亚胺的制备 方法
  申请人：山东省鄄城县方源轴承化工有限公司

  公开号：CN110437131B

  公开（公告）日：2021-05-14

  本发明涉及有机合成工艺技术领域，更具体地涉及到一种N‑甲基‑4‑硝基邻苯二甲酰亚胺的制备方法。包括以下步骤：硝化剂制备：将硝酸盐和浓硫酸混合，生成硝化剂；N‑甲基邻苯二甲酰亚胺制备：将甲胺和苯酐加入溶剂中，加热回流得到N‑甲基邻苯二甲酰亚胺；N‑甲基‑4‑硝基邻苯二甲酰亚胺制备：将硝化剂加入N‑甲基邻苯二甲酰亚胺反应，生成N‑甲基‑4‑硝基邻苯二甲酰亚胺。本发明通过使用硝酸盐和浓硫酸在较低温度下制备硝化剂，避免使用发烟硝酸带来的环境和人体危害，且本发明所述硝化剂进行硝化反应后，通过萃取可将剩余的硝化剂循环利用，也可添加助剂得到硝酸盐或硫酸盐沉淀作为副产品，如硝酸铵、硫酸铵等可作为肥料，实现绿色循环反应。
• 2-Methyltetrahydrofuran as a suitable green solvent for phthalimide functionalization promoted by supported KF
  作者：Vittorio Pace、Pilar Hoyos、María Fernández、José V. Sinisterra、Andrés R. Alcántara

  DOI：10.1039/c0gc00113a

  日期：——

  An efficient chemoselective nitrogen functionalization of phthalimides by using KF-Alumina in 2-methyltetrahydrofuran, a solvent obtained from renewal sources, is described.

  本文描述了一种高效的化学选择性氮功能化邻苯二甲酰亚胺的方法，使用KF-铝土矿在2-甲基四氢呋喃中进行，该溶剂来自可再生资源。

表征谱图