1-(4-chlorophenyl)-3,5-dimethyl-1H-pyrazole-4-carbaldehyde | 54605-74-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(4-chlorophenyl)-3,5-dimethyl-1H-pyrazole-4-carbaldehyde
• 英文别名: 1-(4-chlorophenyl)-3,5-dimethylpyrazole-4-carbaldehyde
• CAS: 54605-74-2
• 化学式: C₁₂H₁₁ClN₂O
• mdl: MFCD09929945
• 分子量: 234.685
• InChiKey: PXADITRBANJNSZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.166
• 拓扑面积：
  34.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-chlorophenyl)-3,5-dimethyl-1H-pyrazole-4-carbaldehyde 在 Jones reagent 、 氯化亚砜 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 33.0h， 生成 1-[1-(4-chloro-phenyl)-3,5-dimethyl-1H-pyrazol-4-yl]-2-piperidin-1-yl-ethanone
  参考文献：
  名称：

  PROTEOSTASIS REGULATORS

  摘要：

  本发明涉及具有化学式(Ia-Ie)、(II)、(IIIa-IIId)、(IVa-IVc)、(Va-Vb)、(VIa-VIe)、(VII)、(VIIIa-VIIIc)和(IX)的化合物，以及这些化合物的药用可接受盐、前药和溶剂合物，以及这些化合物的任何组合物，并且用于治疗与蛋白质稳态功能紊乱相关的疾病的方法，包括有效量的这些化合物。

  公开号：

  US20120316193A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氯苯肼 在 对甲苯磺酸 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.25h， 生成 1-(4-chlorophenyl)-3,5-dimethyl-1H-pyrazole-4-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Improving the Potency of N-Aryl-2,5-dimethylpyrroles against Multidrug-Resistant and Intracellular Mycobacteria

  摘要：

  A series of N-phenyl-2,5-dimethylpyrrole derivatives, designed as hybrids of the antitubercular agents BM212 and SQ109, have been synthesized and evaluated against susceptible and drug-resistant mycobacteria strains. Compound 5d, bearing a cyclohexylmethylene side chain, showed high potency against M. tuberculosis including MDR-TB strains at submicromolar concentrations. The new compound shows bacteriostatic activity and low toxicity and proved to be effective against intracellular mycobacteria too, showing an activity profile similar to isoniazid.

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.9b00515

文献信息

• Aggregation-induced luminescence enhancement, anion sensing, solvent-selective fluorescence quenching of arylpyrazoline fluorescent probe
  作者：Qiushuo Huang、Tiantian Liu、Danyang Ma、Junxia Liu、Tiegang Ren、Wenpeng Wu、Jinglai Zhang

  DOI：10.1016/j.dyepig.2021.110014

  日期：2022.2

  28 Novel pyrazoline compounds containing pyrazole units have been synthesized and characterized. The crystal structures of C1 and B6 showed that these pyrazoline derivatives could form 3D layered structures through face-to-face stacking of aromatic rings, and they were more inclined to form H-type aggregation in poor solvent. Compound C4 was selected as the standard sample to study their properties

  已合成并表征了 28 种含有吡唑单元的新型吡唑啉化合物。C 1和B 6的晶体结构表明，这些吡唑啉衍生物可以通过芳环的面对面堆叠形成3D层状结构，并且在不良溶剂中更倾向于形成H型聚集体。选择化合物C 4作为标准样品，研究其在THF/环己烷中的聚集诱导发射增强(AIEE)和可逆机械色致发光(MFC)行为。结果表明形成H型聚集，聚集状态下的RIR和RIV现象导致高fc下的强荧光发射行为溶剂。荧光发射光谱分析表明，C 4的荧光发射可以被氯仿选择性猝灭。同时，化合物C 4可以选择性地识别CH 2 Cl 2 中的NO 3 -。荧光猝灭机理研究表明，化合物C 4在CHCl 3溶剂或NO 3 -存在下，可被空气中的氧气氧化生成新的化合物C 4-1，导致C 4的荧光猝灭. 密度泛函理论计算也证实了这一结果。
• Synthesis of quinoline derivatives containing pyrazole group and investigation of their crystal structure and spectroscopic properties in relation to acidity and alkalinity of mediums
  作者：Tiegang Ren、Jie Wang、Guihui Li、Hongbin Cheng、Yongzhe Li

  DOI：10.1016/j.saa.2014.03.018

  日期：2014.8

  Two series of quinoline derivatives containing pyrazole group were synthesized and characterized by means of 1H NMR, FT-IR, MS, elemental analysis and X-ray single crystal diffraction, and their UV–vis absorption behavior and fluorescence properties were also measured. Moreover, the effects of acetic acid and triethylamine on the spectroscopic properties of synthesized products were examined with compounds

  合成了两个含吡唑基的喹啉衍生物，并通过1 H NMR，FT-IR，MS，元素分析和X射线单晶衍射对其进行了表征，并测量了它们的紫外可见吸收性能和荧光性质。此外，用化合物3a和5a检验了乙酸和三乙胺对合成产物光谱性质的影响作为例子。已经发现，所有合成的喹啉衍生物在303nm处显示最大吸收峰并且在445nm附近显示发射峰。此外，乙酸和三乙胺均可改变介质的酸度，从而影响合成产品的紫外可见吸收光谱和荧光光谱。此外，理论研究表明，喹啉环的H +和N原子的整合有利于在乙酸存在下形成新产物，这种情况下获得的产物在400 nm处显示出新的UV-vis吸收峰。
• Rashid, Sabiha; Khan, Misbahul Ain, Pakistan Journal of Scientific and Industrial Research, 2002, vol. 45, # 1, p. 20 - 22
  作者：Rashid, Sabiha、Khan, Misbahul Ain

  DOI：——

  日期：——
• US9556166B2
  申请人：——

  公开号：US9556166B2

  公开（公告）日：2017-01-31
• [EN] PROTEOSTASIS REGULATORS<br/>[FR] RÉGULATEURS DE LA PROTÉOSTASIE
  申请人：PROTEOSTASIS THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2012154967A1

  公开（公告）日：2012-11-15

  The present invention is directed to compounds having the Formulae (Ia-Ie), (II), (Illa-IIId), (IVa-IVc), (Va-Vb), (Via- Vie), (VII), (Villa- VIIIc), and (IX), pharmaceutically acceptable salts, prodrugs and solvates thereof, compositions of any of thereof and methods for the treatment of a condition associated with a dysfunction in proteostasis comprising an effective amount of these compounds.