Enantioselective Stereodivergent Nucleophile-Dependent Isothiourea-Catalysed Domino Reactions
作者:Anastassia Matviitsuk、James E. Taylor、David B. Cordes、Alexandra M. Z. Slawin、Andrew D. Smith
DOI:10.1002/chem.201603318
日期:2016.12.5
α,β‐Unsaturated acyl ammoniums generated from the reaction of α,β‐unsaturated 2,4,6‐trichlorophenol (TCP) esters bearing a pendent enone with an isothiourea organocatalyst are versatile intermediates in a range of enantioselective nucleophile‐dependent domino processes to form complex products of diverse topology with excellent stereoselectivity. Use of either 1,3‐dicarbonyls, acyl benzothiazoles,
带有侧烯酮的 α,β-不饱和 2,4,6-三氯苯酚 (TCP) 酯与异硫脲有机催化剂反应生成的 α,β-不饱和酰基铵是一系列对映选择性亲核试剂依赖性多米诺骨牌过程中的通用中间体,形成具有优异立体选择性的不同拓扑结构的复杂产物。使用 1,3-二羰基、酰基苯并噻唑或酰基苯并咪唑作为亲核试剂,可以通过三种不同的、非对映发散的多米诺骨牌反应途径形成各种包含多个连续立构中心的稠合多环核心。