1-(2-Methyl-[1,3]dioxolan-2-yl)-cyclopropanecarboxylic acid methyl ester | 124572-91-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 1-(2-Methyl-[1,3]dioxolan-2-yl)-cyclopropanecarboxylic acid methyl ester
• 英文别名: 1-(2-Methyl-1,3-dioxolan-2-yl)cyclopropanecarboxylic acid methyl ester；methyl 1-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)cyclopropane-1-carboxylate
• CAS: 124572-91-4
• 化学式: C₉H₁₄O₄
• 分子量: 186.208
• InChiKey: GXTOYOQSOMLOOK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-Methyl-[1,3]dioxolan-2-yl)-cyclopropanecarboxylic acid methyl ester 在 lithium aluminium tetrahydride 、 草酰氯 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (3a,5b,6b,7b,12b)-3,6,7,12-四羟基-胆烷-24-酸
  参考文献：
  名称：

  （±）-2-氟g子醇的合成

  摘要：

  （±）-2-氟代山is固醇（2）是通过3-（1-异丙烯基环丙基）丁烷-1,3-二醇甲磺酸酯（15）与Pr i 2 NH–KHF 2 –（HF）n的扩环-氟化反应合成的。·Py络合物（Py =吡啶）。

  DOI：

  10.1039/c39890000690
• 作为产物：
  描述：

  乙酰乙酸甲酯 在 4-甲基苯磺酸吡啶 、 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 46.33h， 生成 1-(2-Methyl-[1,3]dioxolan-2-yl)-cyclopropanecarboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  G因子双环过氧化物环丙基类似物的合成和抗血浆评价

  摘要：

  已经合成了新的包含环丙基部分（G3因子类似物）的双环过氧缩酮，并针对恶性疟原虫进行了评估。他们表现出适度的抗疟疾活动。为了研究它们的作用方式，对Fe（II）诱导的还原进行了管理，从而使我们能够根据最终产物的结构建立参与的机制。自猝灭和聚合似乎是主要的降解方式。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.05.099
• 作为试剂：
  描述：

  甲基1-乙酰基环丙烷羧酸酯 、 乙二醇 、 对甲苯磺酸 、 碳酸氢钠 在 氮 、 乙酸乙酯 、 Sodium sulfate-III 、 1-(2-Methyl-[1,3]dioxolan-2-yl)-cyclopropanecarboxylic acid methyl ester 作用下， 以 苯 、 水 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 1-(2-Methyl-[1,3]dioxolan-2-yl)-cyclopropanecarboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  New Vitamin D derivatives with cyclopropyl rings in the side chains, process and intermediate products for their production and their use for the production of pharmaceutical agents

  摘要：

  本发明涉及一种新的维生素D衍生物，其通式为(I)，以及其制备方法、制备方法的中间体以及用于制备药物制剂的用途。

  公开号：

  US20030018194A1

文献信息

• Verification of translation
  申请人：Steinmeyer Andreas

  公开号：US20050227951A1

  公开（公告）日：2005-10-13

  The invention relates to new vitamin D derivatives of general formula (I), process for their production, intermediate products of the process as well as the use for production of pharmaceutical agents.

  本发明涉及一种新的维生素D衍生物，其通式为(I)，其制备方法，制备过程中的中间产物以及用于制备药物的用途。
• Vitamin D derivatives with cyclopropyl rings in the lateral chains, a method and intermediate products for the production thereof and the utilization thereof for producing medicaments
  申请人：Schering AG

  公开号：US07071344B1

  公开（公告）日：2006-07-04

  The invention relates to novel vitamin D derivatives of general formula (I), a method for the production thereof, intermediate products of the method and the utilization of vitamin D derivatives for producing medicaments.

  该发明涉及一种新型维生素D衍生物，其通式为（I），一种制备方法，该方法的中间产物以及利用维生素D衍生物生产药物的应用。
• Design and synthesis of novel spirocyclopropyl cyclohexane-1,3-diones and -1,3,5-triones for their incorporation into potent HPPD inhibitors
  作者：Renaud Beaudegnies、Alain De Mesmaeker、Aurélie Mallinger、Myriam Baalouch、André Goetz

  DOI：10.1016/j.tetlet.2010.03.047

  日期：2010.5

  We report the design and the efficient synthesis of novel spirocyclopropyl cyclohexane-1,3-dione and -1,3,5-trione units to be incorporated into potent HPPD inhibitors. New routes involving original combinations of synthetic equivalents of alpha-cyclopropyl ketone-alpha-anion and alpha-cyclopropyl ester-beta-cation are described. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• US6372731B1
  申请人：——

  公开号：US6372731B1

  公开（公告）日：2002-04-16
• US6376480B1
  申请人：——

  公开号：US6376480B1

  公开（公告）日：2002-04-23