6-[(4-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}phenyl)thio]-4-[(3-methoxyphenyl)amino]quinoline-3-carboxamide | 801315-73-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 6-[(4-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}phenyl)thio]-4-[(3-methoxyphenyl)amino]quinoline-3-carboxamide
• 英文别名: 6-[4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyphenyl]sulfanyl-4-(3-methoxyanilino)quinoline-3-carboxamide
• CAS: 801315-73-1
• 化学式: C₂₉H₃₃N₃O₃SSi
• 分子量: 531.751
• InChiKey: YHDXITLSROJEJF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.62
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-[(4-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}phenyl)thio]-4-[(3-methoxyphenyl)amino]quinoline-3-carboxamide 在 Oxone 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 18.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] QUINOLINE DERIVATIVES AS PHOSPHODIESTERASE INHIBITORS
  [FR] DERIVES DE QUINOLEINE UTILISES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA PHOSPHODIESTERASE

  摘要：

  根据本发明提供了化合物的新结构，其化学式为（I）或其药用盐，其中R1、R2、R19、R20和R34如规范中所述，以及制备这些化合物的方法、含有它们的配方和它们在治疗炎症性疾病中的用途。

  公开号：

  WO2004103998A1
• 作为产物：
  描述：

  4-[(t-butyldimethylsilyl)oxy]benzenethiol 、 1,1-dimethylethyl [(6-iodo-4-{[3-(methyloxy)phenyl]amino}-3-quinolinyl)carbonyl]carbamate 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 双(2-二苯基磷苯基)醚 potassium tert-butylate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 6-[(4-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}phenyl)thio]-4-[(3-methoxyphenyl)amino]quinoline-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] QUINOLINE DERIVATIVES AS PHOSPHODIESTERASE INHIBITORS
  [FR] DERIVES DE QUINOLEINE UTILISES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA PHOSPHODIESTERASE

  摘要：

  根据本发明提供了化合物的新结构，其化学式为（I）或其药用盐，其中R1、R2、R19、R20和R34如规范中所述，以及制备这些化合物的方法、含有它们的配方和它们在治疗炎症性疾病中的用途。

  公开号：

  WO2004103998A1

文献信息

• Quinoline derivatives as phosphodiesterase inhibitors
  申请人：Baldwin Robert Ian

  公开号：US20070142373A1

  公开（公告）日：2007-06-21

  There are provided according to the invention novel compounds of formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R 1 , R 2, R 19, R 20, and R 34 are as described in the specification, processes for preparing them, formulations containing them and their use in therapy for the treatment of inflammatory diseases.

  根据本发明提供了新型化合物(I)的公式或其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R19、R20和R34如规范所述，制备它们的过程，含有它们的配方以及它们在治疗炎症性疾病中的用途。