4-[(t-butyldimethylsilyl)oxy]benzenethiol | 141427-16-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯硫酚类
• 英文名称: 4-[(t-butyldimethylsilyl)oxy]benzenethiol
• 英文别名: 4'-(tert-Butyldimethylsilyloxy)thiophenol；4-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}benzenethiol；Benzenethiol, 4-[[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl]oxy]-；4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxybenzenethiol
• CAS: 141427-16-9
• 化学式: C₁₂H₂₀OSSi
• 分子量: 240.442
• InChiKey: IKJYAMWXLXVBDG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.36
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  10.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[(t-butyldimethylsilyl)oxy]benzenethiol 在 盐酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 生成 2-{4-[(t-butyldimethylsilyl)oxy]phenylthio }-5,7-dihydroxy-6-methoxychromone
  参考文献：
  名称：

  Chromone derivative, and aldose reductase inhibitor comprising said

  摘要：

  本发明涉及一种染色酮衍生物和一种包含该化合物作为有效成分的醛还原酶抑制剂，其表示为以下式子：##STR1## 其中R.sub.1和R.sub.2分别表示较低的烷基等，R.sub.3表示氧原子，硫原子等，R.sub.7表示取代或未取代的苯基等，R表示氢原子或较低的烷氧基。本化合物表现出优异的醛还原酶抑制作用，可用于治疗糖尿病引起的各种并发症，如白内障、视网膜病变、角膜病变、肾病和神经病变。

  公开号：

  US05455267A1
• 作为产物：
  描述：

  bis<4-(tert-butyldimethylsiloxy)phenyl> disulfide 在 Rh(H)(PEt₃)₃ 氢气 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.5h， 以91%的产率得到4-[(t-butyldimethylsilyl)oxy]benzenethiol
  参考文献：
  名称：

  铑配合物催化的氢和氧氧化/还原硫醇和二硫化物的相互转化

  摘要：

  RhH（PPh 3）4催化氢将二硫化物还原为硫醇，而RhH（PPh 3）4 / 1,4-双（二苯基膦基）丁烷（dppb）则催化氧将硫醇氧化为二硫化物。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.06.169

文献信息

• Rhodium-Catalyzed Rearrangement of S/Se-Ylides for the Synthesis of Substituted Vinylogous Carbonates
  作者：Angula Chandra Shekar Reddy、Pazhamalai Anbarasan

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b03852

  日期：2019.12.20

  for the synthesis of various sulfur-tethered vinylogous carbonates in good to excellent yields. Important features of the developed reaction include wide functional group tolerance, excellent chemo- and regioselectivity, and efficient rearrangement involving the carbonyl motif. The present reaction also equally works well with α-selenoesters for the synthesis of seleno-containing vinylogous carbonates

  已经完成了由 α-硫酯/酮和重氮羰基化合物衍生的硫叶立德的高效铑催化空前的氧杂-[2,3]-σ 重排，用于以良好至优异的产率合成各种硫束缚的乙烯基碳酸酯。该反应的重要特征包括广泛的官能团耐受性、优异的化学和区域选择性以及涉及羰基基序的有效重排。本反应同样适用于用于合成含硒乙烯基碳酸酯的 α-硒酸酯。
• Rhodium-catalyzed Sommelet–Hauser type rearrangement of α-diazoimines: synthesis of functionalized enamides
  作者：Angula Chandra Shekar Reddy、Kuppan Ramachandran、Palagulla Maheswar Reddy、Pazhamalai Anbarasan

  DOI：10.1039/d0cc00016g

  日期：——

  various functionalized enamides. The developed reaction involves the unprecedented [2,3]-sigmatropic rearrangement of sulfur ylides with the imine motif. Importantly, the method works well with various substituted α-thioesters/-amides/-ketones and substituted N-sulfonyl-1,2,3-triazoles and allows the synthesis of diverse enamide derivatives in good to excellent yields. The reaction was also successfully

  由α-硫代酸酯和N-磺酰基-1,2,3-三唑衍生的硫鎓的高效铑催化的Sommelet-Hauser型重排反应已成功完成，用于合成各种官能化的酰胺。发达的反应涉及具有亚胺基序的硫酰化物的前所未有的[2,3]-σ重排。重要的是，该方法与各种取代的α-硫代酯/酰胺/酮和取代的N-磺酰基-1,2,3-三唑类均能很好地起作用，并且可以良好的收率合成各种烯酰胺衍生物。该反应还成功地扩展到由末端炔烃的一锅法合成酰胺。
• [EN] QUINOLINE DERIVATIVES AS PHOSPHODIESTERASE INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DE QUINOLEINE UTILISES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA PHOSPHODIESTERASE
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2004103998A1

  公开（公告）日：2004-12-02

  There are provided according to the invention novel compounds of formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1, R2, R19, R20 and R34 are as described in the specification, processes for preparing them, formulations containing them and their use in therapy for the treatment of inflammatory diseases.

  根据本发明提供了化合物的新结构，其化学式为（I）或其药用盐，其中R1、R2、R19、R20和R34如规范中所述，以及制备这些化合物的方法、含有它们的配方和它们在治疗炎症性疾病中的用途。
• Aryl N-alkylacridanthiocarboxylate derivatives useful for
  申请人：Lumigen, Inc.

  公开号：US05523212A1

  公开（公告）日：1996-06-04

  Aryl N-alkylacridanthiocarboxylate compounds which produce chemiluminescence. The compounds produce light with peroxide and peroxidase. The compounds are used as a substrate in assays for various analytes.

  Aryl N-烷基基丙烯二硫氧酸酯化合物能产生化学发光。这些化合物能通过过氧化物和过氧化物酶产生光。这些化合物被用作各种分析物的检测底物。
• Quinoline derivatives as phosphodiesterase inhibitors
  申请人：Baldwin Robert Ian

  公开号：US20070142373A1

  公开（公告）日：2007-06-21

  There are provided according to the invention novel compounds of formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R 1 , R 2, R 19, R 20, and R 34 are as described in the specification, processes for preparing them, formulations containing them and their use in therapy for the treatment of inflammatory diseases.

  根据本发明提供了新型化合物(I)的公式或其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R19、R20和R34如规范所述，制备它们的过程，含有它们的配方以及它们在治疗炎症性疾病中的用途。