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N-Methyl-5-tributylstannylpyrrole-2-carbaldehyde | 139696-74-5

中文名称
——
中文别名
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英文名称
N-Methyl-5-tributylstannylpyrrole-2-carbaldehyde
英文别名
1-methyl-5-tri-n-butylstannylpyrrole-2-carbaldehyde
N-Methyl-5-tributylstannylpyrrole-2-carbaldehyde化学式
CAS
139696-74-5
化学式
C18H33NOSn
mdl
——
分子量
398.176
InChiKey
CKZUIHNIFQRRNE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.89
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    11
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.72
  • 拓扑面积:
    22
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-((diethoxyphosphoryl)difluoromethyl)phenyl trifluoromethanesulfonateN-Methyl-5-tributylstannylpyrrole-2-carbaldehyde 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 1.0h, 以53%的产率得到2-{4'-[(Diethoxyphosphoryl)difluoromethyl]phenyl}-1-methylpyrrole-5-carbaldehyde
    参考文献:
    名称:
    Facile syntheses of building blocks for the construction of phosphotyrosine mimetics
    摘要:
    横松和渋谷描述的铜催化锌膦酸酯化学可用于通过斯蒂尔(Stille)和铃木-宫浦(Suzuki-Miyaura)偶联反应进入经典的金属有机偶联反应领域。1,4-二碘苯在铜(I)催化下与由二乙基溴二氟甲基膦酸酯衍生的有机锌试剂发生偶联,生成二乙基(4-碘苯基)二氟甲基膦酸酯。与(4-三氟甲磺酰氧基)和(4-九氟丁磺酰氧基)碘苯进行的偶联反应产率更高。碘化物和三氟甲磺酸酯在钯催化条件下与一系列锡烷和硼酸发生偶联,产率从中等到优异。渋谷-横松偶联反应在具有更丰富官能团的碘芳烃和杂芳烃上也取得了成功,这些重要磷酸类似物被引入多种骨架上。
    DOI:
    10.1039/b004187o
  • 作为产物:
    描述:
    N-甲基-2-吡咯甲醛三丁基氯化锡正丁基锂四甲基乙二胺 作用下, 以 四氢呋喃正己烷 为溶剂, 以72%的产率得到N-Methyl-5-tributylstannylpyrrole-2-carbaldehyde
    参考文献:
    名称:
    主要基团元素的吡咯基化合物。14族5-金属化吡咯-2-甲醛的合成
    摘要:
    新的14族5金属化吡咯-2-甲醛5-R 3 E(C 4 H 2 NR')CHO(ESi,Ge,Sn; RMe,Et,n Bu; R'H,Me)已经由相应的吡咯-2-甲醛通过以下方式区域特异性地制备:(i)通过用N-甲基哌嗪锂处理或通过形成氮杂富勒二聚体来保护醛功能后的5-锂化或(ii)通过R 3 EX(X Cl,Br)。还从1-甲基-2,5-双(三甲基甲硅烷基)吡咯中获得了5-甲硅烷基化的化合物(E + Si,R-R'-Me)。
    DOI:
    10.1016/0022-328x(92)83112-u
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文献信息

  • Facile syntheses of aryldifluorophosphonate building blocks
    作者:G.Stuart Cockerill、Howard J. Easterfield、Jonathan M. Percy
    DOI:10.1016/s0040-4039(99)00266-x
    日期:1999.3
    The copper-catalysed zinc phosphonate chemistry described by Yokomatsu and Shibuya can be used directly in the synthesis of phosphotyrosine analogue F(2)Pmp, and in entering the classical organometallic coupling repertoire via Stille and Suzuki-Miyaura couplings. Herein, we report a streamlined synthesis of F(2)Pmp, and of a pivotal triflate, which undergoes a range of palladium-catalysed couplings with aryl and heteroaryl components. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
  • Facile syntheses of building blocks for the construction of phosphotyrosine mimetics
    作者:G. Stuart Cockerill、Howard J. Easterfield、Jonathan M. Percy、Stéphane Pintat
    DOI:10.1039/b004187o
    日期:——
    The copper-catalysed zinc phosphonate chemistry described by Yokomatsu and Shibuya can be used to enter the classical organometallic coupling repertoire via Stille and Suzuki–Miyaura couplings. 1,4-Diiodobenzene underwent coupling with the organozinc reagent derived from diethyl bromodifluoromethylphosphonate with copper(I) catalysis to afford diethyl (4-iodophenyl)difluoromethylphosphonate. Higher yielding couplings were run with (4-trifluoromethylsulfonyloxy)- and (4-nonafluorobutylsulfonyloxy)-iodobenzenes. The iodide and the triflate coupled under palladium-catalysed conditions with a range of stannanes and boronic acids in moderate to excellent yields. Shibuya–Yokomatsu couplings were also successful with more functionalised iodoarenes and heteroarenes presenting the important phosphate mimic on a range of scaffolds.
    横松和渋谷描述的铜催化锌膦酸酯化学可用于通过斯蒂尔(Stille)和铃木-宫浦(Suzuki-Miyaura)偶联反应进入经典的金属有机偶联反应领域。1,4-二碘苯在铜(I)催化下与由二乙基溴二氟甲基膦酸酯衍生的有机锌试剂发生偶联,生成二乙基(4-碘苯基)二氟甲基膦酸酯。与(4-三氟甲磺酰氧基)和(4-九氟丁磺酰氧基)碘苯进行的偶联反应产率更高。碘化物和三氟甲磺酸酯在钯催化条件下与一系列锡烷和硼酸发生偶联,产率从中等到优异。渋谷-横松偶联反应在具有更丰富官能团的碘芳烃和杂芳烃上也取得了成功,这些重要磷酸类似物被引入多种骨架上。
  • Pyrrolyl compounds of main group elements. Synthesis of group 14 5-metallated pyrrole-2-carbaldehydes
    作者:Franck Denat、Hafida Gaspard-Iloughmane、Jacques Dubac
    DOI:10.1016/0022-328x(92)83112-u
    日期:1992.1
    New group 14 5-metallated pyrrole-2-carbaldehydes 5-R3E(C4H2NR′)CHO (E  Si, Ge, Sn; R  Me, Et, nBu; R′  H, Me) have been regiospecifically prepared from corresponding pyrrole-2-carbaldehydes by either (i) 5-lithiation after protection of the aldehyde function by treatment with lithium N-methylpiperazide or by formation of an azafulvene dimer or (ii) metallation by R3EX (X  Cl, Br). The 5-silylated
    新的14族5金属化吡咯-2-甲醛5-R 3 E(C 4 H 2 NR')CHO(ESi,Ge,Sn; RMe,Et,n Bu; R'H,Me)已经由相应的吡咯-2-甲醛通过以下方式区域特异性地制备:(i)通过用N-甲基哌嗪锂处理或通过形成氮杂富勒二聚体来保护醛功能后的5-锂化或(ii)通过R 3 EX(X Cl,Br)。还从1-甲基-2,5-双(三甲基甲硅烷基)吡咯中获得了5-甲硅烷基化的化合物(E + Si,R-R'-Me)。
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