1-(4-bromo-benzenesulfonyl)-3-methyl-1H-pyrrole | 934758-29-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(4-bromo-benzenesulfonyl)-3-methyl-1H-pyrrole
• 英文别名: 1-(4-Bromophenyl)sulfonyl-3-methylpyrrole
• CAS: 934758-29-9
• 化学式: C₁₁H₁₀BrNO₂S
• 分子量: 300.176
• InChiKey: NUENDZAOGWEJFR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  47.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-bromo-benzenesulfonyl)-3-methyl-1H-pyrrole 、 6-bromo-2-[2-(4-methoxy-pyridin-2-yl)-vinyl]-oxazolo[4,5-b]pyridine 在 1,1'-双(二苯基膦)二茂铁 、 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 双(三环己基膦)二氯化钯 potassium acetate 、 联硼酸频那醇酯 、 sodium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-[2-(4-methoxy-pyridin-2-yl)-vinyl]-6-[4-(3-methyl-pyrrole-1-sulfonyl)-phenyl]-oxazolo[4,5-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  WO2007/45622

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基吡咯 、 4-溴苯磺酰氯 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1-(4-bromo-benzenesulfonyl)-3-methyl-1H-pyrrole
  参考文献：
  名称：

  WO2007/45622

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] OXAZOLO [4 , 5-B] PYRIDINE COMPOUNDS AS NITRIC OXIDE SYNTHASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSES OXAZOLO [4,5-B] PYRIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'OXYDE NITRIQUE SYNTHETASE
  申请人：ALTANA PHARMA AG

  公开号：WO2007045622A1

  公开（公告）日：2007-04-26

  [EN] The compounds of formula (I) in which R1, R2, R3 and R4 have the meanings as given in the description, and the salts, N-oxides and salts of the N-oxide thereof are novel effective inhibitors of the inducible nitric oxide synthase.
  [FR] L'invention concerne les composés de formule (I) dans laquelle R1, R2, R3 et R4 ont les significations données dans la description, ainsi que les sels, N-oxydes et sels des N-oxydes de ces composés, en tant que nouveaux inhibiteurs efficaces de l'oxyde nitrique synthétase inductible.