(1R,5S,6S)-6-methyl-3-oxabicyclo[3.1.0]hexan-2-one | 908142-52-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: (1R,5S,6S)-6-methyl-3-oxabicyclo[3.1.0]hexan-2-one
• CAS: 908142-52-9
• 化学式: C₆H₈O₂
• 分子量: 112.128
• InChiKey: ODZSNSOKRZBPDY-VAYJURFESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,5S,6S)-6-methyl-3-oxabicyclo[3.1.0]hexan-2-one 在 三甲基铝 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 36.5h， 生成 (1R,2S,3S)-2-Formyl-3-methyl-cyclopropanecarboxylic acid benzyl-(4-methoxy-benzyl)-amide
  参考文献：
  名称：

  环丙烷衍生的拟肽。新型HIV-1蛋白酶抑制剂的设计，合成，评估和结构。

  摘要：

  为了确立使用三取代的环丙烷作为肽模拟物来稳定延伸的肽结构的一般功效，将环丙烷20a-d作为替代物掺入了9-13中，它们是已知的HIV-1蛋白酶抑制剂14和15的类似物。 20a-d开始于Rh2 [5（S）-MEPY] 4-催化的烯丙基重氮酯16a-d的环化反应，得到高对映体过量的环丙基内酯17a-d。使用Weinreb方案打开内酯部分并直接将中间体酰胺18a-d重新官能化，得到20a-d。使用相似的反应序列来制备N-甲基-2-吡啶基类似物28。20a-d和28与已知的二氨基二醇22的偶联以9-13递送。在生物学试验中发现伪肽9-12是野生型HIV-1蛋白酶的竞争性抑制剂，其中Kis为0.31-0.35 nM（9），0.16-0.21 nM（10），0.47 nM（11）和0.17 nM（12）。因此，这些抑制剂与衍生自它们的已知抑制剂14（IC50 = 0.22 nM）大致相等。另一方面，13（Ki

  DOI：

  10.1021/jm980033d
• 作为产物：
  描述：

  (3S,3aR,6aS,(S)S)-3-methyl-6a-[(4-methylphenyl)sulfinyl]-3,3a,4,6a-tetrahydro-6H-furo[3,4-c]pyrazol-6-one 在 ytterbium(III) triflate 镍 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 (1R,5S,6S)-6-methyl-3-oxabicyclo[3.1.0]hexan-2-one
  参考文献：
  名称：

  对映纯多取代环丙烷的新条目：亚砜基吡唑啉在Yb（OTf）3催化下的立体选择性脱氮。

  摘要：

  [结构：见正文]在亚化学计量的Yb（OTf）3催化下，可以将源自3-亚磺酰基呋喃-2（5H）-的光学纯吡唑啉进行化学选择和完全立体选择脱氮，生成环丙烷。反应以几乎定量的产率进行，并且构型完全保留在氮原子侧翼的两个碳上。所得的对映体纯的最多包含五个取代基的多取代的环丙烷可以用Ra-Ni脱硫，得到多取代的环丙烷羧酸衍生物。

  DOI：

  10.1021/ol061168d

文献信息

• (2<i>S</i>,1‘<i>S</i>,2‘<i>S</i>,3‘<i>R</i>)-2-(2‘-Carboxy-3‘-methylcyclopropyl) Glycine Is a Potent and Selective Metabotropic Group 2 Receptor Agonist with Anxiolytic Properties
  作者：Iván Collado、Concepción Pedregal、Angel Mazón、Juan Félix Espinosa、Jaime Blanco-Urgoiti、Darryle D. Schoepp、Rebecca A. Wright、Bryan G. Johnson、Ann E. Kingston

  DOI：10.1021/jm0110486

  日期：2002.8.1

  asymmetric synthesis and biological activity of (2S,1'S,2'S,3'R)-2-(2'-carboxy-3'-methylcyclopropyl) glycine 7 and its epimer at the C3' center 6 are described. Compound 7 is a highly potent and selective agonist for group 2 metabotropric glutamate receptors (mGluRs). It is also systemically 4 orders of magnitude more active in the fear-potentiated startle model of anxiety in rats than the rigid constrained

  描述了（2S，1'S，2'S，3'R）-2-（2'-羧基-3'-甲基环丙基）甘氨酸7及其在C3'中心6的差向异构体的不对称合成和生物活性。化合物7是第2组代谢型谷氨酸受体（mGluRs）的高效选择性激动剂。与刚性约束双环系统LY354740相比，它在大鼠恐惧增强惊恐模型中的全身活性还高4个数量级。因此，我们已经表明，构象受限的双环系统的高分子复杂性不是获得高度选择性和有效的第2组mGluRs激动剂的必要条件。
• Versatile Synthesis of Cyclopropanecarboxylic Acid Derivatives by the Ni(CO)₄-Induced Reductive Carbonylation Reaction of<i>gem</i>-Dibromocyclopropanes
  作者：Toshikazu Hirao、Yoshiyuki Harano、Yoshihiro Yamana、Yuji Hamada、Shinichiro Nagata、Toshio Agawa

  DOI：10.1246/bcsj.59.1341

  日期：1986.5

  Reductive carbonylation of gem-dibromocyclopropanes was achieved by treatment with tetracarbonylnickel in the presence of alcohols, amines, thiols, or imidazole in DMF leading to the corresponding cyclopropanecarboxylic acid derivatives, respectively. Use of disulfides as an initial nucleophile resulted in carbonylation with sulfenylation at the geminal position. This method was applied to the intramolecular

  在醇、胺、硫醇或咪唑的存在下，在 DMF 中用四羰基镍处理，分别产生相应的环丙烷羧酸衍生物，从而实现嵴二溴环丙烷的还原羰基化。使用二硫化物作为初始亲核试剂导致在孪位位置发生羰基化和磺基化。该方法应用于2,2-二溴环丙烷醇分子内还原羰基化反应生成双环内酯。镍卡宾和烯醇复合物被认为是关键中间体。
• Stereodivergent Intramolecular Cyclopropanation Enabled by Engineered Carbene Transferases
  作者：Ajay L. Chandgude、Xinkun Ren、Rudi Fasan

  DOI：10.1021/jacs.9b02700

  日期：2019.6.12

  myoglobin biocatalysts for executing asymmetric intramolecular cyclopropanations resulting in cyclopropane-fused γ-lactones, which are key motifs found in many bioactive molecules. Using this strategy, a broad range of allyl diazoacetate substrates were efficiently cyclized in high yields with up to 99% enantiomeric excess. Upon remodeling of the active site via protein engineering, myoglobin variants

  我们报告了用于执行不对称分子内环丙烷化的工程化肌红蛋白生物催化剂的开发，导致环丙烷融合的 γ-内酯，这是许多生物活性分子中发现的关键基序。使用这种策略，广泛的重氮乙酸烯丙酯底物以高产率有效环化，对映体过量高达 99%。通过蛋白质工程改造活性位点后，还获得了具有立体发散选择性的肌红蛋白变体。与全细胞转化相结合，这些生物催化剂能够实现关键中间体的克级组装，用于合成杀虫剂氯菊酯和其他天然产物。酶促产生的环丙基-γ-内酯可以进一步加工以提供各种对映体纯的三取代环丙烷。
• Tetracarbonyl nickel induced reaction of gem-dibromocyclopropanes with alcohols or amines.
  作者：Toshikazu Hirao、Yoshiyuki Harano、Yoshihiro Yamana、Yoshiki Ohshiro、Toshio Agawa

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)81628-7

  日期：1983.1
• Synthesis and biological evaluation of novel 2-(1H-imidazol-4-yl)cyclopropane carboxylic acids: key intermediates for H3 histamine receptor ligands
  作者：Miguel F Braña、Cristina Guisado、Luis Fernando Alguacil、Elisa Garrido、Carmen Pérez-Garcı́a、Mariano Ruiz-Gayo

  DOI：10.1016/s0960-894x(02)00793-x

  日期：2002.12

  A new synthetic methodology to provide cis-2-(1H-imidazol-4-yl)-cyclopropane carboxylic acids is described. These cyclopropanes are useful for the preparation of novel H-3 receptor agents. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.