5-Benzyl-6-methyl-dihydro-pyran-2,4-dione | 109277-35-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: 5-Benzyl-6-methyl-dihydro-pyran-2,4-dione
• 英文别名: 5-Benzyl-6-methyloxane-2,4-dione
• CAS: 109277-35-2
• 化学式: C₁₃H₁₄O₃
• 分子量: 218.252
• InChiKey: WEZIKLYWCNHOTC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Benzyl-6-methyl-dihydro-pyran-2,4-dione 在 potassium acetate 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 1.0h， 以20%的产率得到(E)-3-ethylidene 4-phenylbutan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Novel synthesis of indan derivatives.

  摘要：

  在进行与生物活性化合物相关的5,6-二取代4-氧代四氢-2-吡喃酮骨架的合成研究过程中，我们发现了一种便捷的方法，可以区域选择性地在甲基烷基酮中引入双键，并开发了一种新颖的茚衍生物合成方法。

  DOI：

  10.1248/cpb.34.4527
• 作为产物：
  描述：

  3-氧代-5-苯基戊酸甲基酯 、 乙醛 在 正丁基锂 、 sodium hydride 作用下， 生成 5-Benzyl-6-methyl-dihydro-pyran-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Novel synthesis of indan derivatives.

  摘要：

  在进行与生物活性化合物相关的5,6-二取代4-氧代四氢-2-吡喃酮骨架的合成研究过程中，我们发现了一种便捷的方法，可以区域选择性地在甲基烷基酮中引入双键，并开发了一种新颖的茚衍生物合成方法。

  DOI：

  10.1248/cpb.34.4527

文献信息

• KASHIHARA HIROSHI; SHINOKI HIROSHI; SUEMUNE HIROSHI; SAKAI KIYOSHI, CHEM. AND PHARM. BULL., 1986, 34, N 11, 4527-4532
  作者：KASHIHARA HIROSHI、 SHINOKI HIROSHI、 SUEMUNE HIROSHI、 SAKAI KIYOSHI

  DOI：——

  日期：——
• Novel synthesis of indan derivatives.
  作者：HIROSHI KASHIHARA、HIROSHI SHINOKI、HIROSHI SUEMUNE、KIYOSHI SAKAI

  DOI：10.1248/cpb.34.4527

  日期：——

  During the course of synthetic studies on the 5, 6-disubsituted 4-oxo-tetrahydro-2-pyroneskeleton in connection with biologically active compounds, we have found a convenient procedure for the regioselective introduction of a double bond in methyl alkyl ketones and a novel synthetic method for indan derivatives.

  在进行与生物活性化合物相关的5,6-二取代4-氧代四氢-2-吡喃酮骨架的合成研究过程中，我们发现了一种便捷的方法，可以区域选择性地在甲基烷基酮中引入双键，并开发了一种新颖的茚衍生物合成方法。