N-[[16-(二(二甲基氨基)-二氟正膦基)-1,4,10,13-四氧杂-7,16-二氮杂环十八碳-7-基]-二甲基氨基-二氟正膦基]-N-甲基甲胺 | 139194-06-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: N-[[16-(二(二甲基氨基)-二氟正膦基)-1,4,10,13-四氧杂-7,16-二氮杂环十八碳-7-基]-二甲基氨基-二氟正膦基]-N-甲基甲胺
• 英文名称: N,N'-bis(dimethylamidofluorophosphonite)-diaza-18-crown-6 difluoride
• 英文别名: Phosphoranediamine, 1,1'-(1,4,10,13-tetraoxa-7,16-diazacyclooctadecane-7,16-diyl)bis(1,1-difluoro-N,N,N',N'-tetramethyl-；N-[[16-[bis(dimethylamino)-difluoro-λ5-phosphanyl]-1,4,10,13-tetraoxa-7,16-diazacyclooctadec-7-yl]-(dimethylamino)-difluoro-λ5-phosphanyl]-N-methylmethanamine
• CAS: 139194-06-2
• 化学式: C₂₀H₄₈F₄N₆O₄P₂
• 分子量: 574.58
• InChiKey: ZNZLSRUXRJSWPX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  56.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二氮杂18-冠醚-6 在 六氯乙烷 、 三氟化锑 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N-[[16-(二(二甲基氨基)-二氟正膦基)-1,4,10,13-四氧杂-7,16-二氮杂环十八碳-7-基]-二甲基氨基-二氟正膦基]-N-甲基甲胺
  参考文献：
  名称：

  AZA-冠醚鏻衍生物的合成及生物活性

  摘要：

  在之前的论文中，我们已经表明苯并二苯并冠醚的鏻和铵衍生物是有效的生理活性化合物，具有类似箭毒的特性 [i]。与此相关，我们现在已经在大环络合物的带电衍生物中进一步寻找具有肌肉松弛活性的化合物。我们使用 aza-15-crown-5 和 diaza-18-crown-6 作为起始化合物。根据方案A、B和C进行鏻盐的合成。 方案/-X

  DOI：

  10.1007/bf00778972