4-(4-bromophenyl)-3-hydroxy-7,7-dimethyl-2-phenyl-2,4,6,7,8,9-hexahydro-5H-pyrazolo[3,4-b]quinolin-5-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4-(4-bromophenyl)-3-hydroxy-7,7-dimethyl-2-phenyl-2,4,6,7,8,9-hexahydro-5H-pyrazolo[3,4-b]quinolin-5-one
• 英文别名: 4-(4-bromophenyl)-7,7-dimethyl-2-phenyl-4,6,8,9-tetrahydro-1H-pyrazolo[3,4-b]quinoline-3,5-dione
• 化学式: C₂₄H₂₂BrN₃O₂
• 分子量: 464.362
• InChiKey: TTZOFSHYZBCAQM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  61.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-1-苯基-2-吡唑啉-5-酮 、 5,5-二甲基-1,3-环己二酮 、 对溴苯甲醛 在 Fe₃O₄ nanoparticles supported on triethanolamine lactate cellulose 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 0.08h， 以75%的产率得到4-(4-bromophenyl)-3-hydroxy-7,7-dimethyl-2-phenyl-2,4,6,7,8,9-hexahydro-5H-pyrazolo[3,4-b]quinolin-5-one
  参考文献：
  名称：

  乳酸三乙醇胺负载纳米磁性纤维素：绿色高效合成吡唑并[3,4-b]喹啉的催化剂及理论研究

  摘要：

  摘要 通过用Fe 3 O 4 NPs固定三乙醇胺乳酸纤维素合成了一种新型的纳米磁性催化剂。所制备的催化剂已被用作高效和可回收的催化剂，用于在超声条件下通过二甲酮，5-氨基吡唑啉酮和芳香醛的三组分反应区域选择性合成吡唑并喹诺酮。这种经济的催化剂为绿色合成吡唑并[3,4- b ]喹诺酮化合物提供了高收率的产品，较短的实验时间并且易于后处理。已经通过理论研究来使用B3LYP / 6-311G方法研究反应机理。已经确定了所有组分的电子参数，以重组组分在反应机理中的作用。 图形摘要

  DOI：

  10.1007/s11164-020-04117-8