1-(4-(5-methylfuran-2-yl)phenyl)ethanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(4-(5-methylfuran-2-yl)phenyl)ethanone
• 英文别名: 1-(4-(5-methylfuran-2-yl)phenyl)ethan-1-one；1-[4-(5-Methyl-2-furyl)phenyl]ethanone；1-[4-(5-methylfuran-2-yl)phenyl]ethanone
• 化学式: C₁₃H₁₂O₂
• mdl: MFCD04039137
• 分子量: 200.237
• InChiKey: FXOZOMXGMIKOFD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.153
• 拓扑面积：
  30.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5,6-三甲基-哌嗪-2-甲醛 、 1-(4-(5-methylfuran-2-yl)phenyl)ethanone 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以49%的产率得到(E)-1-(4-(5-methylfuran-2-yl)phenyl)-3-(3,5,6-trimethylpyrazin-2-yl)prop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  新型查尔酮和肟作为抗癌剂的合成与评价

  摘要：

  癌症等复杂疾病通常是由许多疾病、基因突变或通路引起的。生物途径在这些疾病的发展中起着重要作用。药物化学家最近使用多靶点定向配体 (MTDL) 来努力寻找可以同时影响许多靶点的单个分子。在这项工作中，合成了几种含有川芎嗪部分的查尔酮，并测试了它们的体外抗癌活性和几种癌症标志物，包括 EGFR、BRAF V600E、c-Met 和微管蛋白聚合，以发现多靶点生物活性化合物。在使用多种癌细胞系的测定中，所检查的大多数化合物都显示出很强的抗癌活性。为了合成肟，所有的查尔酮都被用作前体。发现两种化合物（11g和 11e）对A - 375 、 MCF-7、HT-29 和H-460 细胞系。与阳性对照福替尼相比，这些 IC 50值显示出优异的抗增殖活性（IC 50= 1.9、1.15、3.97 和 2.86 μM）。对其结构和构型的仔细检查表明，这两种化合物都具有一个带有z构型的肟官能团，而不是羰基官能团，以及在第

  DOI：

  10.1039/d2ra01198k
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基呋喃 、 4-溴苯乙酮 在 [Pd(IPr*IMe)^An(3-Cl-pyridinyl)Cl₂] 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 以99%的产率得到1-(4-(5-methylfuran-2-yl)phenyl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  非对称Pd-PEPPSI-NHC配合物在温和条件下催化杂芳烃的直接（杂）芳基化

  摘要：

  为了开发一种方便有效的方法来获得结构上引人入胜的有价值的官能化（杂）芳基，制备了两种不对称的Pd-PEPPSI型NHC配合物（PEPPSI，吡啶增强的前催化剂的制备，稳定和引发; NHC，N-杂环碳烯被设计和合成，以催化杂芳烃与（杂）芳基溴化物的直接芳基化。结果表明，与通常使用的C 2相比，这种“非对称”策略的利用导致更高的效率。对称的Pd-PEPPSI型NHC复合物。此外，即使在低至0.05 mol％的催化剂负载量和好氧条件下，具有各种官能团的各种杂芳族和（杂）芳基溴伙伴也都符合开发的方案。更重要的是，随着我们的研究，我们还发现，本协议可以方便地访问肌肉松弛药dantrolene和共轭共聚聚合物的克级合成方法。

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.0c00494

文献信息

• PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING PYRAZOLONE DERIVATIVE
  申请人：Genecare Research Institute Co., Ltd

  公开号：EP1900728A1

  公开（公告）日：2008-03-19

  The present invention relates to pharmaceutical compositions containing a compound represented by formula (I), or a pharmaceutically acceptable prodrug or salt thereof, or a hydrate or solvate thereof as an active ingredient, (wherein, R1, R2, R3, and R4 are the same as R1, R2, R3, and R4 in the description of the present invention).

  本发明涉及含有由式(I)所代表的化合物、其药用可接受的前药或盐、或其水合物或溶剂和作为活性成分的药物组合物（其中，R1、R2、R3和R4与本发明描述中的R1、R2、R3和R4相同）。
• PYRAZOLONE DERIVATIVE
  申请人：Genecare Research Institute Co., Ltd

  公开号：EP1905762A1

  公开（公告）日：2008-04-02

  The present invention relates to compounds represented by formula (I), or pharmaceutically acceptable prodrugs or salts thereof, or hydrates or solvates thereof, (wherein, R1, R2, R3, and R4 are the same as R1, R2, R3, and R4 in the description of the present invention).

  本发明涉及由式(I)表示的化合物，其药学上可接受的前药或盐，或其水合物或溶剂化物，其中，R1、R2、R3和R4与本发明说明中的R1、R2、R3和R4相同。
• Robust Zinc(II)porphyrin Catalyst for Visible Light Induced C–H Arylation of Heteroarenes
  作者：Anu Janaagal、Sanyam、Anirban Mondal、Iti Gupta

  DOI：10.1021/acs.joc.3c00385

  日期：2023.7.7

  Zinc(II)porphyrin catalyzed light induced C–H arylation of heteroarenes from anilines is discussed. The method is nontoxic and efficient, using only 0.5 mol % of porphyrin catalyst to produce bi(hetero)aryls in good yields. This work demonstrates the potential use of porphyrin photocatalysts as efficient and robust alternatives to organic dyes.

  讨论了锌（II）卟啉催化光诱导苯胺杂芳烃的 C-H 芳基化。该方法无毒且高效，仅使用0.5 mol%的卟啉催化剂即可以良好的产率生产联（杂）芳基化合物。这项工作证明了卟啉光催化剂作为有机染料的高效且可靠的替代品的潜在用途。
• US7582658B2
  申请人：——

  公开号：US7582658B2

  公开（公告）日：2009-09-01