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2,2-dimethyl-1,4,4-triphenylbut-3-en-1-one oxime | 128375-94-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2,2-dimethyl-1,4,4-triphenylbut-3-en-1-one oxime
英文别名
——
2,2-dimethyl-1,4,4-triphenylbut-3-en-1-one oxime化学式
CAS
128375-94-0
化学式
C24H23NO
mdl
——
分子量
341.453
InChiKey
WXTOXUZPYMTFQQ-WJTDDFOZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.02
  • 重原子数:
    26.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    32.59
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    2.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,2-dimethyl-1,4,4-triphenylbut-3-en-1-one oxime9,10-二氰基蒽 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 0.25h, 以53%的产率得到5-Benzhydryl-4,4-dimethyl-3-phenyl-4,5-dihydro-isoxazole
    参考文献:
    名称:
    SET诱导β,γ-不饱和肟的环化。二氢异恶唑衍生物的光化学新途径
    摘要:
    使用9,10-二氰基蒽通过光化学SET诱导的某些β,γ-不饱和肟的环化为合成新型二氢异恶唑衍生物提供了一条有效途径。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(99)01759-1
  • 作为产物:
    描述:
    2,2-dimethyl-1,4,4-triphenyl-3-buten-1-one吡啶盐酸羟胺 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 2.5h, 以81%的产率得到2,2-dimethyl-1,4,4-triphenylbut-3-en-1-one oxime
    参考文献:
    名称:
    Armesto, Diego; Horspool, William M.; Langa, Fernando, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1991, # 1, p. 223 - 228
    摘要:
    DOI:
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