3-(allylthio)-4-phenyl-5-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-4H-1,2,4-triazole | 945255-75-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-(allylthio)-4-phenyl-5-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-4H-1,2,4-triazole
• 英文别名: 4-Phenyl-3-prop-2-enylsulfanyl-5-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-1,2,4-triazole
• CAS: 945255-75-4
• 化学式: C₂₀H₂₁N₃O₃S
• 分子量: 383.471
• InChiKey: OJHMQXCLQQJUQX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  83.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(allylthio)-4-phenyl-5-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-4H-1,2,4-triazole 在 sodium tungstate (VI) dihydrate 、 双氧水 、 溶剂黄146 作用下， 以89.5%的产率得到3-(allylsulfonyl)-4-phenyl-5-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-4H-1,2,4-triazole
  参考文献：
  名称：

  含有 1,2,4-三唑部分的新型砜衍生物的合成和晶体结构。

  摘要：

  一些 3-(取代的甲硫基)-4-苯基-5-(3,4,5-三甲氧基苯基)-4H-1,2,4-三唑衍生物是从容易获得的没食子酸开始的六个步骤中合成的。然后用 H2O2 将所得硫化物催化氧化为标题砜。在温和的条件下以高产率获得产物，并且几乎没有任何副产物。通过元素分析、IR、1H-和13C-NMR光谱数据证实了结构。此外，还对模型三唑 7g 进行了详细的 X 射线晶体学结构分析。

  DOI：

  10.3390/molecules15020766
• 作为产物：
  描述：

  4-苯基-5-(3,4,5-三甲氧基苯基)-2,4-二氢-3H-1,2,4-三唑-3-硫酮 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 sodium hydroxide 、 indium(III) chloride 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 5.08h， 以82%的产率得到3-(allylthio)-4-phenyl-5-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-4H-1,2,4-triazole
  参考文献：
  名称：

  含有 1,2,4-三唑部分的新型砜衍生物的合成和晶体结构。

  摘要：

  一些 3-(取代的甲硫基)-4-苯基-5-(3,4,5-三甲氧基苯基)-4H-1,2,4-三唑衍生物是从容易获得的没食子酸开始的六个步骤中合成的。然后用 H2O2 将所得硫化物催化氧化为标题砜。在温和的条件下以高产率获得产物，并且几乎没有任何副产物。通过元素分析、IR、1H-和13C-NMR光谱数据证实了结构。此外，还对模型三唑 7g 进行了详细的 X 射线晶体学结构分析。

  DOI：

  10.3390/molecules15020766

文献信息

• Synthesis and Crystal Structure of Novel Sulfone Derivatives Containing 1,2,4-Triazole Moieties
  作者：Weiming Xu、Baoan Song、Pinaki Bhadury、Yang Song、Deyu Hu

  DOI：10.3390/molecules15020766

  日期：——

  Some 3-(Substituted methylthio)-4-phenyl-5-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-4H-1,2,4-triazole derivatives were synthesized in six steps starting from easily accessible gallic acid. The resulting sulfides were then catalytically oxidized to the title sulfones with H2O2. The products were obtained in high yield under mild conditions and practically devoid of any by-products. The structures were confirmed by

  一些 3-(取代的甲硫基)-4-苯基-5-(3,4,5-三甲氧基苯基)-4H-1,2,4-三唑衍生物是从容易获得的没食子酸开始的六个步骤中合成的。然后用 H2O2 将所得硫化物催化氧化为标题砜。在温和的条件下以高产率获得产物，并且几乎没有任何副产物。通过元素分析、IR、1H-和13C-NMR光谱数据证实了结构。此外，还对模型三唑 7g 进行了详细的 X 射线晶体学结构分析。