3-(2-Ethoxycarbonyl-5-methoxyindol-3-yl)propionsaeure | 65602-66-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3-(2-Ethoxycarbonyl-5-methoxyindol-3-yl)propionsaeure
• 英文别名: 3-(2-carboxy-ethyl)-5-methoxy-indole-2-carboxylic acid ethyl ester；3-(2-ethoxycarbonyl-5-methoxy-1H-indol-3-yl)propanoic acid
• CAS: 65602-66-6
• 化学式: C₁₅H₁₇NO₅
• 分子量: 291.304
• InChiKey: JSZRAFPSHDWQCU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  88.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-Ethoxycarbonyl-5-methoxyindol-3-yl)propionsaeure 在 PPA 作用下， 反应 1.0h， 以83%的产率得到2-(Ethoxycarbonyl)-6-methoxy-3,4-dihydrobenzindol-5(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  Ergoline synthons: Synthesis of 3,4-dihydro-6-methoxybenz[cd]indol-5(1H)-one (6-methoxy-Uhle's ketone) and 3,4-dihydrobenz[cd]indol-5(1H)-one (Uhle's ketone) via a novel decarboxylation of indole-2-carboxylates

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00191a028
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-methoxy-phenylhydrazono)-adipic acid-1-ethyl ester 以42%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  NAGASAKA T.; OHKI S., CHEM. AND PHARM. BULL. , 1977, 25, NO 11, 3023-3033

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Ergoline synthons: Synthesis of 3,4-dihydro-6-methoxybenz[cd]indol-5(1H)-one (6-methoxy-Uhle's ketone) and 3,4-dihydrobenz[cd]indol-5(1H)-one (Uhle's ketone) via a novel decarboxylation of indole-2-carboxylates
  作者：Michael D. Meyer、Lawrence I. Kruse

  DOI：10.1021/jo00191a028

  日期：1984.8
• NAGASAKA T.; OHKI S., CHEM. AND PHARM. BULL. <CPBT-AL>, 1977, 25, NO 11, 3023-3033
  作者：NAGASAKA T.、 OHKI S.

  DOI：——

  日期：——