4-Chloro-3-(3-methylsulfanyl-quinolin-4-ylsulfanyl)-6-nitro-quinoline | 310461-49-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4-Chloro-3-(3-methylsulfanyl-quinolin-4-ylsulfanyl)-6-nitro-quinoline
• 英文别名: 4-Chloro-3-(3-methylsulfanylquinolin-4-yl)sulfanyl-6-nitroquinoline
• CAS: 310461-49-5
• 化学式: C₁₉H₁₂ClN₃O₂S₂
• 分子量: 413.908
• InChiKey: ZWNUAMIMJCIHDW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  122
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Chloro-3-(3-methylsulfanyl-quinolin-4-ylsulfanyl)-6-nitro-quinoline 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 以71%的产率得到4-chloro-3'-methylsulfinyl-6-nitro-3,4'-diquinolinyl sulfide
  参考文献：
  名称：

  4-氯3'-甲基亚磺酰基-5（6或8）-硝基-3,4'-二喹啉基硫化物†

  摘要：

  4-氯-3'-甲硫基3,4'-二喹啉基硫化物3、9b ，9c与硝化混合物的反应通过3'-甲硫基单氧化进行，并生成3'-甲基亚磺酰基二喹啉基硫化物4、5b ，5c，分别。用硝化混合物进一步处理4，随后进行C 5-和C 8硝化，得到5a和5c的混合物。用盐酸/碘化钾体系处理3'-甲基亚磺酰基喹啉6和7会导致6和7中的亚砜基还原为硫化物基，生成8在4-甲氧基喹啉6的情况下，4-甲氧基喹啉部分水解成4-喹啉酮部分同时发生。的质子和碳化学位移4和图5a被完全分配以下COSY，HETCOR和INEPT或COLOC研究。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570370404
• 作为产物：
  描述：

  4-methoxy-3'-methylsulfinlyl-6-nitro-3,4'-diquinolinyl sulfide 在 盐酸 、 potassium iodide 、 三氯氧磷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.08h， 生成 4-Chloro-3-(3-methylsulfanyl-quinolin-4-ylsulfanyl)-6-nitro-quinoline
  参考文献：
  名称：

  4-氯3'-甲基亚磺酰基-5（6或8）-硝基-3,4'-二喹啉基硫化物†

  摘要：

  4-氯-3'-甲硫基3,4'-二喹啉基硫化物3、9b ，9c与硝化混合物的反应通过3'-甲硫基单氧化进行，并生成3'-甲基亚磺酰基二喹啉基硫化物4、5b ，5c，分别。用硝化混合物进一步处理4，随后进行C 5-和C 8硝化，得到5a和5c的混合物。用盐酸/碘化钾体系处理3'-甲基亚磺酰基喹啉6和7会导致6和7中的亚砜基还原为硫化物基，生成8在4-甲氧基喹啉6的情况下，4-甲氧基喹啉部分水解成4-喹啉酮部分同时发生。的质子和碳化学位移4和图5a被完全分配以下COSY，HETCOR和INEPT或COLOC研究。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570370404