1,4-dioxadispiro[4.0.5.4]pentadec-9-en-7-one | 365531-89-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,4-dioxadispiro[4.0.5.4]pentadec-9-en-7-one
• 英文别名: 7,7-Ethylenedioxyspiro[5.5]undec-3-en-1-one；1,4-Dioxadispiro[4.0.56.45]pentadec-9-en-7-one
• CAS: 365531-89-1
• 化学式: C₁₃H₁₈O₃
• 分子量: 222.284
• InChiKey: ULFCIIJPWMBLIB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-dioxadispiro[4.0.5.4]pentadec-9-en-7-one 在 lithium hexamethyldisilazane 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ 作用下， 以 四氢呋喃 、 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 7-phenyl-1,4-dioxadispiro[4.0.5.4]pentadeca-7,9-diene
  参考文献：
  名称：

  立体选择制备螺烷桥联的夹心双芳烃

  摘要：

  描述了螺[4.4]壬烷，螺[4.5]癸烷和螺[5.5]十一烷衍生物的α-氧代衍生物的制备。通过Rh（I）催化的分子内加氢酰化进行螺环化的有效方法可提供α，α'-双官能化的螺环[4.5]癸。在Stille，Negishi或Suzuki条件下，取决于相对反应性，通过Pd催化的交叉偶联反应，已将α，α'-二氧代基转变为乙烯基三氟甲磺酸酯进行芳构化。通过在Pd-碳上催化氢化，对共轭芳基烯烃键进行立体选择饱和，为立体选择制备α-芳基和α，α'-顺式，顺式-二芳基螺环烷（后者具有三明治结构）提供了方法学。在结构分配中已经使用了单晶X射线分析。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2005.02.021
• 作为产物：
  描述：

  Ethyl 1-allyl-2,2-ethylenedioxycyclohexane-1-carboxylate 在 Grubbs catalyst first generation lithium aluminium tetrahydride 、 碘 、 magnesium 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 1,4-dioxadispiro[4.0.5.4]pentadec-9-en-7-one
  参考文献：
  名称：

  钌（II）催化的闭环复分解反应合成α-羟基和α-氧代螺烷

  摘要：

  描述了使用Ru（II）催化的闭环复分解反应构建官能化螺环的有效方法。适当地替换了五元，六元和七元的底物环烷烃它们分别由五元，六元和七元环成螺旋状。所选取代的螺环烷的相对立体化学已通过单晶X射线分析确定。X射线结构形成了所制备化合物组中相对立体化学的NMR相关性的基础。氧化反应中的相对速率也可以用于立体化学相关。

  DOI：

  10.1039/b101462p