N-[叔丁氧羰基]-3-[[叔丁氧羰基]氨基]-L-丙氨酸和N-环己基环己胺的化合物 | 201472-68-6

• 物质功能分类: 生物化工 - 氨基酸及其衍生物 - 丙氨酸类衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: N-[叔丁氧羰基]-3-[[叔丁氧羰基]氨基]-L-丙氨酸和N-环己基环己胺的化合物
• 中文别名: Boc-Dap(Boc)-OH二环己基铵盐；N-[叔丁氧羰基]-3-[[叔丁氧羰基]氨基]-L-丙氨酸和 N-环己基环己胺的化合物
• 英文名称: Boc-Dpr(Boc)-OH*DCHA
• 英文别名: N-(tert-butoxycarbonyl)-3-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-L-alanine dicyclohexylamine salt；(2S)-2,3-bis[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoate;dicyclohexylazanium
• CAS: 201472-68-6
• 化学式: C₁₂H₂₃N*C₁₃H₂₄N₂O₆
• 分子量: 485.665
• InChiKey: DPWKLGZKZRIVIE-QRPNPIFTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.73
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  133
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

安全信息

• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  29242990
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[叔丁氧羰基]-3-[[叔丁氧羰基]氨基]-L-丙氨酸和N-环己基环己胺的化合物 在 硫酸 、 水 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 以3.23 g的产率得到N-{[(2-甲基-2-丙基)氧基]羰基}-3-({[(2-甲基-2-丙基)氧基]羰基}氨基)-L-丙氨酸
  参考文献：
  名称：

  单价和二价血纤蛋白特异性MRI造影剂，可检测血栓。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200800563

文献信息

• PRODRUGS AND THE USE THEREOF
  申请人：Diedrichs Nicole

  公开号：US20120122820A1

  公开（公告）日：2012-05-17

  The present application relates to prodrug derivatives of 2-amino-6-([2-(4-chlorophenyl)-1,3-thiazol-4-yl]methyl}thio)-4-[4-(2-hydroxyethoxy)phenyl]pyridine-3,5-dicarbonitrile, processes for their preparation, their use for the treatment and/or prophylaxis of diseases, and their use for the manufacture of medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases, especially of cardiovascular disorders.

  本申请涉及2-氨基-6-([2-(4-氯苯基)-1,3-噻唑-4-基]甲基}硫)-4-[4-(2-羟乙氧基)苯基]吡啶-3,5-二氰基的前药衍生物，其制备方法，它们用于治疗和/或预防疾病的用途，以及它们用于制造用于治疗和/或预防疾病的药物，特别是心血管疾病。
• [EN] ARGINASE INHIBITORS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'ARGINASE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2019159120A1

  公开（公告）日：2019-08-22

  Disclosed are compounds of formula (Ia) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, pharmaceutical compositions comprising compounds of formula (Ia) and methods of using the same for treating cancer or a respiratory inflammatory disease and inhibiting arginase, wherein R1 is -NHR1a; R1a is -H or -C(O)CH(R1b)NHR1c; and R1b is selected from -H, -(C1-C4 ) alkyl and CH2OR1d and R1cis -H; or R1b and R1c, together with the atom to which they are attached, form a 5-membered heterocyclic ring; and R1d is H or -CH3.

  化合物的结构式（Ia）或其药学上可接受的盐已被披露，包括化合物的结构式（Ia）的药物组合物以及使用它们用于治疗癌症或呼吸道炎症性疾病和抑制精氨酸酶的方法，其中R1为-NHR1a；R1a为-H或-C（O）CH（R1b）NHR1c；R1b从-H，-（C1-C4）烷基和CH2OR1d中选择，R1c为-H；或R1b和R1c与它们附着的原子一起形成5-成员杂环环；R1d为H或-CH3。
• [EN] METAL CHELATE COMPOUNDS FOR BINDING TO THE PLATELET SPECIFIC GLYCOPROTEIN IIB/IIIA<br/>[FR] CHÉLATES MÉTALLIQUES POUR LA LIAISON À LA GLYCOPROTÉINE IIB/IIIA SPÉCIFIQUE DES PLAQUETTES
  申请人：BAYER PHARMA AG

  公开号：WO2014124943A1

  公开（公告）日：2014-08-21

  The present invention is directed to compounds that bind to glycoprotein IIb/IIIa and can be used for diagnostic imaging, in particular magnetic resonance imaging of thrombi. The disclosed compounds enable the binding to glycoprotein IIb/IIIa receptor combined with an adequate relaxivity.

  本发明涉及结合到糖蛋白IIb/IIIa的化合物，可用于诊断成像，特别是磁共振成像血栓。所公开的化合物使得结合到糖蛋白IIb/IIIa受体并具有适当的弛豫率成为可能。
• ALKYLAMINO-SUBSTITUTED DICYANOPYRIDINES AND THEIR AMINO ACID ESTER PRODRUGS
  申请人：VAKALOPOULOS Alexandros

  公开号：US20100197609A1

  公开（公告）日：2010-08-05

  The present application relates to novel 6-alkylamino-substituted dicyanopyridines, to their amino acid ester prodrugs, to processes for their preparation, to their use for the treatment and/or prophylaxis of diseases and to their use for preparing medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases, preferably for the treatment and/or prevention of cardiovascular disorders.

  本申请涉及新型6-烷基氨基取代的二氰基吡啶，它们的氨基酸酯前药，它们的制备方法，它们用于治疗和/或预防疾病的用途，以及它们用于制备用于治疗和/或预防疾病的药物的用途，最好用于治疗和/或预防心血管疾病。
• Alkylamine-substituted dicyanopyridine and amino acid ester prodrugs thereof
  申请人：Bayer Intellectual Property GmbH

  公开号：US08772498B2

  公开（公告）日：2014-07-08

  The present application relates to novel 6-alkylamino-substituted dicyanopyridines, to their amino acid ester prodrugs, to processes for their preparation, to their use for the treatment and/or prophylaxis of diseases and to their use for preparing medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases, preferably for the treatment and/or prevention of cardiovascular disorders.

  本申请涉及新型的6-烷基氨基取代的二氰基吡啶，它们的氨基酸酯前药、制备方法，以及它们用于治疗和/或预防疾病的用途，以及用于制备治疗和/或预防疾病的药物，优选用于治疗和/或预防心血管疾病。