4-[3-(3-ethanoylphenoxy)propyl]-1H-imidazole | 184021-01-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-[3-(3-ethanoylphenoxy)propyl]-1H-imidazole
• 英文别名: 1-[3-[3-(1H-imidazol-5-yl)propoxy]phenyl]ethanone
• CAS: 184021-01-0
• 化学式: C₁₄H₁₆N₂O₂
• 分子量: 244.293
• InChiKey: ULRXPTKNXRGTQR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[3-(3-ethanoylphenoxy)propyl]-1H-imidazole 在 盐酸羟胺 、 sodium acetate 、 草酸 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 水 、 异丙醇 为溶剂， 生成 4-[3-(3-(1-Hydroxyiminoethyl)phenoxy)propyl]-1H-imidazole oxalate
  参考文献：
  名称：

  Imidazole derivatives as histamine receptor H3 (ANT) agonists

  摘要：

  新型咪唑衍生物作为组胺受体H3拮抗剂和/或激动剂，其制备和治疗用途。用作组胺受体H3激动剂、部分激动剂或拮抗剂的化合物，具有通式(Ia)或(Ib)，其用于制备药物的用途，并公开了在体内揭示这类化合物的激动剂、部分激动剂或拮抗剂活性的方法。

  公开号：

  US06248765B1
• 作为产物：
  描述：

  3-羟基苯乙酮 在 盐酸 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 4-[3-(3-ethanoylphenoxy)propyl]-1H-imidazole
  参考文献：
  名称：

  间取代的芳基（硫）醚作为组胺H3受体的有效部分激动剂（或拮抗剂），在侧链中缺少氮原子。

  摘要：

  合成了4-（3-芳氧基丙基）-1H-咪唑类化合物，该化合物在芳基环中具有间位取代基，并测试了其对组胺H（3）受体的活性。发现具有CN，Me或Br取代基的化合物是拮抗剂，而经过测试，CF（3），Et，i-Pr，t-Bu，COCH（3）或NO（2）取代基可显着提供部分激动剂在大鼠脑皮层突触小体上体外抑制[（3）H]组胺的释放。这些化合物在体内也具有活性，此外，CF（3）取代的化合物trifluproxim（UCL 1470，7）作为体内有效的全效激动剂，其ED（50）= 0.6 +/- 0.3 mg / kg每抑制小鼠脑N（tau）-甲基组胺形成。相关结构也已被研究。

  DOI：

  10.1021/jm031141p

文献信息

• ISOPRENYL TRANSFERASE INHIBITORS
  申请人：Eisai Co., Ltd.

  公开号：EP0750609A1

  公开（公告）日：1997-01-02
• EP0750609A4
  申请人：——

  公开号：EP0750609A4

  公开（公告）日：1997-09-24
• DERIVES D'IMIDAZOLE (ANT)AGONISTES DU RECEPTEUR H 3? DE L'HISTAMINE
  申请人：INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM)

  公开号：EP0760811A1

  公开（公告）日：1997-03-12
• DERIVES D'IMIDAZOLE MODULATEURS DU RECEPTEUR H3 DE L'HISTAMINE
  申请人：INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM)

  公开号：EP0760811B1

  公开（公告）日：2009-11-18
• US6248765B1
  申请人：——

  公开号：US6248765B1

  公开（公告）日：2001-06-19