苯酰胺,N-[(二乙胺基)硫代甲基]-4-硝基- | 138370-69-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 苯酰胺,N-[(二乙胺基)硫代甲基]-4-硝基-
• 英文名称: N,N-diethyl-N'-(p-nitrobenzoyl)thiourea
• 英文别名: N-(diethylcarbamothioyl)-4-nitrobenzamide；N,N-diethyl-N′-4-nitrobenzoylthiourea；1,1-diethyl-3-(4-nitrobenzoyl)thiourea；N-(p-nitrobenzoyl)-N',N'-diethylthiourea
• CAS: 138370-69-1
• 化学式: C₁₂H₁₅N₃O₃S
• 分子量: 281.335
• InChiKey: SDUKPSFYXSFDNC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [AuCl(PTA)] 、 苯酰胺,N-[(二乙胺基)硫代甲基]-4-硝基- 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 18.33h， 以83%的产率得到[Au(N,N-diethyl-N′-4-nitrobenzoylisothioureido-S)(1,3,5-triaza-7-phosphaadamantane)]
  参考文献：
  名称：

  具有硫和硒脲配体的 抗肿瘤活性金（i），钯（ii）和钌（ii）配合物：对比研究†

  摘要：

  我们报告了含有去质子化的硫代和硒脲配体的一系列金（I），钯（II）和钌（II）配合物的生物活性的比较研究结果。制备化合物库并通过光谱法表征，并通过单晶X射线衍射确定几种衍生物的固态结构。在体外在乳腺和卵巢癌，急性淋巴以及急性和慢性骨髓性白血病细胞系中评估了这些化合物的活性。在较低的浓度下，含Ru和Pd的化合物显示出比金化合物更强的抗癌作用。在所有情况下，硒衍生物都比相应的硫化合物更具活性。

  DOI：

  10.1039/c7dt04180b
• 作为产物：
  描述：

  4-硝基苯甲酰氯 在 四丁基溴化铵 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 2.75h， 生成 苯酰胺,N-[(二乙胺基)硫代甲基]-4-硝基-
  参考文献：
  名称：

  N-（二烷基氨基甲硫酰基）-4-硝基苯甲酰胺的镍（II）配合物作为单源前驱体，用于通过化学气相沉积法沉积纳米结构的硫化镍薄膜

  摘要：

  N-(二-烷基-氨基甲硫酰基)-4-硝基苯甲酰胺（烷基 = 乙基或正丙基）的镍 (II) 配合物已合成，并通过红外光谱、元素分析、核磁共振光谱和质谱进行表征。双[N-(二乙基氨基甲硫酰基)-4-硝基苯甲酰胺]镍(II) (2a)和双[N-(二丙基氨基甲硫酰基)-4-硝基苯甲酰胺]镍(II) (2b)的结构已通过X射线晶体学确定. 镍配合物的 FTIR 和 NMR 显示不存在 N-H 质子共振以及 νC=O 和 νC=S 的 N-H 拉伸和位移，如预期的那样。这两种配合物已被用作单源前体，用于通过气溶胶辅助化学气相沉积来沉积硫化镍纳米结构薄膜。纳米结构薄膜通过 X 射线粉末衍射表征，

  DOI：

  10.1080/00958972.2013.807921

文献信息

• Platinum(II) Mixed Ligand Complexes with Thiourea Derivatives, Dimethyl Sulphoxide and Chloride: Syntheses, Molecular Structures, and ESCA Data
  作者：Wilfredo Hernández、Evgenia Spodine、Rainer Richter、Karl-Heinz Hallmeier、Uwe Schröder、Lothar Beyer

  DOI：10.1002/zaac.200300260

  日期：2003.12

  of the complexes [PtCl(L1, 2)(dmso)] are higher than those of the bis(benzoylthioureato)-complexes [Pt(L1, 2)2]. This may indicate a withdrawal of electron density from platinum(II) caused by the DMSO ligands. Platin(II)-Gemischtliganden-Komplexe mit Thioharnstoffderivaten, Dimethylsulfoxid und Chlorid: Synthesen, Molekulstrukturen und ESCA-Daten Es wurden die Platin(II)-Gemischtliganden-Komplexe [PtCl(L1-6)(dmso)]

  铂 (II) 混合配体复合物 [PtCl(L1-6)(dmso)] 与六种不同取代的硫脲衍生物 HL、R2NC(S)NHC(O)R' (R = Et, R' = p-O2N-Ph : HL1; R = Ph, R' = p-O2N-Ph: HL2; R = R' = Ph: HL3; R = Et, R' = o-Cl-Ph: HL4; R2N = EtOC(O)N( CH2CH2)2N, R' = Ph: HL5) 和 Et2NC(S)N=CNH-1-Naph (HL6)，以及双（苯甲酰硫脲基-κO, κS）-铂（II）复合物 [Pt(L1, 2)2] 已通过元素分析、IR、FAB(+)-MS、1H-NMR、13C-NMR 以及 X 射线结构分析（[PtCl(L1)(dmso)] 和 [ PtCl(L3, 4)(dmso)]) 和 ESCA ([PtCl(L1, 2)(dmso)] 和 [Pt(L1
• Acylchalcogenourea Complexes of Silver(I)
  作者：Maik Dörner、J. Mikko Rautiainen、Jörg Rust、Christian W. Lehmann、Fabian Mohr

  DOI：10.1002/ejic.201601074

  日期：2017.1.26

  acylselenoureas react with silver(I) oxide to form tetranuclear silver(I) complexes containing the deprotonated acylchalcogenourea ligands bound to the silver atoms through the chalcogen and oxygen atoms. These tetrasilver(I) species react with either 4 or 8 equiv. of a phosphine to afford either dinuclear silver(I) phosphine complexes or tetrahedral silver diphosphine complexes. In these compounds, the acylchalcogenourea

  酰硫基或酰基硒脲与氧化银 (I) 反应形成四核银 (I) 络合物，其中包含通过硫属元素和氧原子与银原子结合的去质子化的酰基硫属元素脲配体。这些四银 (I) 物质与 4 或 8 当量反应。以提供双核银 (I) 膦配合物或四面体银二膦配合物。在这些化合物中，酰基硫属元素脲配体通过硫属元素和氧原子与金属原子配位形成六元环。在一个案例中，我们观察到一个非常罕见的例子，即酰基硫脲配体通过氮和硫原子配位形成四元环。还报道了含有去质子化酰基硒脲和 N-杂环卡宾配体的银 (I) 配合物。这是由相应的乙酸酯衍生物和酰基硒脲制备的；在这种情况下，醋酸盐充当碱。所有报道的化合物都通过光谱技术进行了表征，许多还通过单晶 X 射线衍射进行了研究。
• Nickel(II) complexes of <i>N</i>-(dialkylcarbamothioyl)-4-nitrobenzamide as single-source precursors for the deposition of nanostructured nickel sulfide thin films by chemical vapor deposition
  作者：Sohail Saeed、Naghmana Rashid、Mohammad Azad Malik、Paul O’Brien、Wing-Tak Wong

  DOI：10.1080/00958972.2013.807921

  日期：2013.8.1

  Nickel(II) complexes of N-(di-alkyl-carbamothioyl)-4-nitrobenzamide (alkyl = ethyl or n-propyl) have been synthesized and characterized by infrared spectroscopy, elemental analysis, nuclear magnetic resonance spectroscopy, and mass spectrometry. The structures of bis[N-(diethylcarbamothioyl)-4-nitrobenzamide]nickel(II) (2a) and bis[N-(dipropylcarbamothioyl)-4-nitrobenzamide]nickel(II) (2b) have been

  N-(二-烷基-氨基甲硫酰基)-4-硝基苯甲酰胺（烷基 = 乙基或正丙基）的镍 (II) 配合物已合成，并通过红外光谱、元素分析、核磁共振光谱和质谱进行表征。双[N-(二乙基氨基甲硫酰基)-4-硝基苯甲酰胺]镍(II) (2a)和双[N-(二丙基氨基甲硫酰基)-4-硝基苯甲酰胺]镍(II) (2b)的结构已通过X射线晶体学确定. 镍配合物的 FTIR 和 NMR 显示不存在 N-H 质子共振以及 νC=O 和 νC=S 的 N-H 拉伸和位移，如预期的那样。这两种配合物已被用作单源前体，用于通过气溶胶辅助化学气相沉积来沉积硫化镍纳米结构薄膜。纳米结构薄膜通过 X 射线粉末衍射表征，
• Synthesis, characterisation and biological activities of mixed ligand oxovanadium (IV) complexes derived from <i>N</i> , <i>N</i> ‐diethyl‐ <i>N</i> ′‐ <i>para</i> ‐substituted‐benzoylthiourea and hydrotris(3,5‐dimethylpyrazolyl)borate
  作者：Aisha A. Al‐abbasi、Mohamed Ibrahim Mohamed Tahir、Safa Faris Kayed、Mohammad B. Kassim

  DOI：10.1002/aoc.6607

  日期：2022.4

  theoretical calculation based on DFT level using B3LYP method and a double numeric plus polarisation (DNP) basis set. The in vitro tests for antimicrobial activity showed that the complexes have a moderate inhibitory effect. The complex [Tp*VOL1] exhibited cytotoxic activity against the human hepatocellular carcinoma cell line (HepG2) at the concentration of 20 mg ml−1. However, no cytotoxic activity was observed

  一系列氧钒 (IV) 配合物，即 [Tp*VOL 1 ]、[Tp*VOL 2 ]、[Tp*VOL 3 ]、[Tp*VOL 4 ] 和 [Tp*VOL 5 ]（其中 Tp = hydrotris( 3,5-二甲基吡唑基）硼酸酯，HL 1  = 1-benzoyl-3,3-diethylthiourea, HL 2  = 1-(4-chlorobenzoyl)-3,3-diethylthiourea, HL 3  = 1,1-diethyl-3-( 4-甲氧基苯甲酰基）硫脲，HL 4  = 1,1-二乙基-3-（4-硝基苯甲酰基）硫脲，HL 5  =  N-(diethylcarbamothioyl)biphenyl-4-carboxamide) 是基于质谱、元素分析和光谱技术（IR、UV-Vis 和电子顺磁共振，EPR）和质谱法制备和表征的。[Tp*VOL 3 ]的晶体结构由单晶X射线衍射研究阐明，晶体采用三斜晶系，空间群为P
• Copper(I) Complexes with Anionic Acylthio‐ or Acylselenourea Ligands and N‐Heterocyclic Carbenes or Phosphanes
  作者：Julia Kuchar、Jörg Rust、Christian W. Lehmann、Fabian Mohr

  DOI：10.1002/ejic.201801007

  日期：2018.12.31

  Copper(I) complexes containing acylthio‐ and selenoureato ligands can be accessed either by transmetallation from the corresponding silver compounds or by direct reaction of the acylthio/selenourea with a copper(I) precursor in the presence of base. Several examples of tricoordinate organocopper(I) complexes containing N‐heterocyclic carbenes as well as tetrahedral bis(phosphane) copper(I) compounds

  含有酰硫基和硒脲基配体的铜（I）配合物可以通过相应的银化合物的金属转移来实现，也可以通过在碱存在下酰硫基/硒脲与铜（I）前体的直接反应来获得。报道了含有N-杂环卡宾以及四面体双（膦）铜（I）化合物的三配位有机铜（I）配合物的几个实例，这些化合物的光谱学和结构特征均得到报道。