苯酰胺,N-[1-(羟甲基)-2-甲基丙基]-4-甲基-,(S)- | 140706-13-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 苯酰胺,N-[1-(羟甲基)-2-甲基丙基]-4-甲基-,(S)-
• 英文名称: N-p-toluoyl valinol
• 英文别名: N-[(2S)-1-hydroxy-3-methylbutan-2-yl]-4-methylbenzamide
• CAS: 140706-13-4
• 化学式: C₁₃H₁₉NO₂
• 分子量: 221.299
• InChiKey: IRGMCGOOKXSDAK-GFCCVEGCSA-N

物化性质

• 沸点：
  396.6±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.052±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯酰胺,N-[1-(羟甲基)-2-甲基丙基]-4-甲基-,(S)- 在 氯化亚砜 作用下， 以98%的产率得到(-)-(4S)-4,5-dihydro-4-isopropyl-2-(4'-methylphenyl)oxazole
  参考文献：
  名称：

  通过三氟甲磺酸和钯催化的CO和氨基醇偶联反应从酮和丙醇合成手性α，β-不饱和和芳基恶唑啉

  摘要：

  使用酮和酚的三氟甲磺酸酯，然后在手性氨基醇存在下，Pd催化的CO插入，可以实现标题化合物的有效途径。芳基，乙烯基溴化物和2-吡啶酮也用作有用的底物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)91890-2
• 作为产物：
  描述：

  L-缬氨醇 、 对甲基苯甲酸乙酯 在 正丁基锂 、 samarium(III) chloride 作用下， 生成 苯酰胺,N-[1-(羟甲基)-2-甲基丙基]-4-甲基-,(S)- 、 (-)-(4S)-4,5-dihydro-4-isopropyl-2-(4'-methylphenyl)oxazole
  参考文献：
  名称：

  以氯化镧为催化剂从羧酸酯直接合成2-恶唑啉

  摘要：

  使用催化量的镧系元素III（Ln = La，Sm）氯化物和氨基醇盐作为试剂，已经开发了从羧酸酯一锅直接合成高收率的2-恶唑啉的方法。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)01641-9

文献信息

• Cyclic amine derivatives- CCR-3 receptor antagonists
  申请人：Syntex (U.S.A.) LLC

  公开号：US06323223B1

  公开（公告）日：2001-11-27

  This invention relates to certain cyclic amine derivatives of Formula (I) that are CCR-3 receptor antagonists, pharmaceutical compositions containing them, methods for their use and methods for preparing these compounds.

  这项发明涉及公式(I)的某些环氨基衍生物，它们是CCR-3受体拮抗剂，包含它们的药物组合物，其使用方法以及这些化合物的制备方法。
• Cyclic amine derivatives-CCR-3 receptor antagonists
  申请人：——

  公开号：US20040266782A1

  公开（公告）日：2004-12-30

  This invention relates to certain cyclic amine derivatives of Formula (I) 1 that are CCR-3 receptor antagonists, pharmaceutical compositions containing them, methods for their use and methods for preparing these compounds.

  本发明涉及某些公式(I)1的环状胺衍生物，它们是CCR-3受体拮抗剂，包含它们的药物组合物，使用它们的方法以及制备这些化合物的方法。
• US6140344
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• 4-AROYL-PIPERIDIN-CCR-3 RECEPTOR ANTAGONISTS III
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1131291B1

  公开（公告）日：2004-10-20
• US06140344
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——