2,4-dichloro-7-nitroquinoline | 1496522-10-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2,4-dichloro-7-nitroquinoline
• 英文别名: 2,4-Dichloro-7-nitroquinoline
• CAS: 1496522-10-1
• 化学式: C₉H₄Cl₂N₂O₂
• 分子量: 243.049
• InChiKey: GRQGPNVELOJQEQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  58.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-dichloro-7-nitroquinoline 在 溶剂黄146 作用下， 反应 24.0h， 以64%的产率得到4-chloro-7-nitro-2(1H)-quinolinone
  参考文献：
  名称：

  通过区域选择性天线氟化调整发光镧系元素配合物的光物理性质

  摘要：

  在 3、5 或 6 位单氟化的喹诺酮类化合物由烯烃前体通过光化学异构化-环化途径合成，并结合到与 Tb( III ) 和 Eu( III )形成发光络合物的八齿环烯三乙酸酯配体中。发射器的光物理性质强烈依赖于氟化的位置。

  DOI：

  10.1039/d2cc01229d
• 作为产物：
  描述：

  4-hydroxy-7-nitro-2(1H)-quinolinone 在 三氯氧磷 作用下， 反应 2.0h， 生成 2,4-dichloro-7-nitroquinoline
  参考文献：
  名称：

  通过区域选择性天线氟化调整发光镧系元素配合物的光物理性质

  摘要：

  在 3、5 或 6 位单氟化的喹诺酮类化合物由烯烃前体通过光化学异构化-环化途径合成，并结合到与 Tb( III ) 和 Eu( III )形成发光络合物的八齿环烯三乙酸酯配体中。发射器的光物理性质强烈依赖于氟化的位置。

  DOI：

  10.1039/d2cc01229d

文献信息

• Synthesis of 4,5-Bis(Dimethylamino)Quinolines and the Dual Direction of their Protonation
  作者：E. A. Shmoilova、O. V. Dyablo、A. F. Pozharskii

  DOI：10.1007/s10593-013-1380-4

  日期：2013.12

  A study on the synthesis of derivatives of 4,5-bis(dimethylamino)quinoline, which is a quinoline analog of 1,8-bis(dimethylamino)naphthalene (also known by its trade name Proton Sponge) was carried out. The first two representatives of this series were obtained. Depending on the aggregate state, solvent, and structural features, these compounds may be protonated either at the quinoline heteroatom or peri-NMe2 groups.
• Tuning the photophysical properties of luminescent lanthanide complexes through regioselective antenna fluorination
  作者：Daniel Kocsi、Andreas Orthaber、K. Eszter Borbas

  DOI：10.1039/d2cc01229d

  日期：——

  synthesised from olefinic precursors via a photochemical isomerisation-cyclisation route, and incorporated into octadentate cyclen triacetate ligands that formed luminescent complexes with Tb(III) and Eu(III). The photophysical properties of the emitters were strongly dependent on the position of the fluorination.

  在 3、5 或 6 位单氟化的喹诺酮类化合物由烯烃前体通过光化学异构化-环化途径合成，并结合到与 Tb( III ) 和 Eu( III )形成发光络合物的八齿环烯三乙酸酯配体中。发射器的光物理性质强烈依赖于氟化的位置。