tert-butyl 2,2-dimethyl-5-(5-(trifluoromethyl)-6-(4-(trifluoromethyl)cyclohexyloxy)naphthalen-2-yl)-1,3-dioxan-5-ylcarbamate | 1225350-98-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: tert-butyl 2,2-dimethyl-5-(5-(trifluoromethyl)-6-(4-(trifluoromethyl)cyclohexyloxy)naphthalen-2-yl)-1,3-dioxan-5-ylcarbamate
• 英文别名: Tert-butyl 2,2-dimethyl-5-(5-(trifluoromethyl)-6-(4-(trifluoromethyl)cyclohexyloxy)naphthalen-2-yl)-1,3-dioxan-5-ylcarbamate；tert-butyl N-[2,2-dimethyl-5-[5-(trifluoromethyl)-6-[4-(trifluoromethyl)cyclohexyl]oxynaphthalen-2-yl]-1,3-dioxan-5-yl]carbamate
• CAS: 1225350-98-0
• 化学式: C₂₉H₃₅F₆NO₅
• 分子量: 591.591
• InChiKey: JZYFEJBGBHOWQV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.2
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  66
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 2,2-dimethyl-5-(5-(trifluoromethyl)-6-(4-(trifluoromethyl)cyclohexyloxy)naphthalen-2-yl)-1,3-dioxan-5-ylcarbamate 在 盐酸 、 水 作用下， 以 甲醇 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 3.5h， 以64%的产率得到2-amino-2-[5-trifluoromethyl-6-(4-trifluoromethyl-cyclohexyloxy)-naphthalen-2-yl]-propane-1,3-diol
  参考文献：
  名称：

  [EN] BICYCLIC ARYL SPHINGOSINE 1-PHOSPHATE ANALOGS
  [FR] ANALOGUES DE SPHINGOSINE 1-PHOSPHATE D'ARYLE BICYCLIQUE

  摘要：

  提供了一种或多种SlP受体的激动剂活性的化合物。这些化合物是鞘氨醇类似物，磷酸化后可以在SlP受体上表现为激动剂。

  公开号：

  WO2010051030A1
• 作为产物：
  描述：

  (5-(6-hydroxy-5-trifluoromethylnaphthalen-2-yl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxan-5-yl)-carbamic acid tert-butyl ester 、 4-(三氟甲基)环己醇 在 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二异丙酯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 tert-butyl 2,2-dimethyl-5-(5-(trifluoromethyl)-6-(4-(trifluoromethyl)cyclohexyloxy)naphthalen-2-yl)-1,3-dioxan-5-ylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] BICYCLIC ARYL SPHINGOSINE 1-PHOSPHATE ANALOGS
  [FR] ANALOGUES DE SPHINGOSINE 1-PHOSPHATE D'ARYLE BICYCLIQUE

  摘要：

  提供了一种或多种SlP受体的激动剂活性的化合物。这些化合物是鞘氨醇类似物，磷酸化后可以在SlP受体上表现为激动剂。

  公开号：

  WO2010051030A1

文献信息

• Bicyclic aryl sphingosine 1-phosphate analogs
  申请人：Biogen Idec MA Inc.

  公开号：US08269043B2

  公开（公告）日：2012-09-18

  Compounds that have agonist activity at one or more of the S1P receptors are provided. The compounds are sphingosine analogs that, after phosphorylation, can behave as agonists at S1P receptors.

  提供具有激动剂活性的复合物，其中一个或多个复合物在S1P受体上具有激动剂活性。这些复合物是鞘氨醇类似物，在磷酸化后，可以在S1P受体上表现出激动剂活性。
• BICYCLIC ARYL SPHINGOSINE 1-PHOSPHATE ANALOGS
  申请人：Caldwell Richard D.

  公开号：US20130059821A1

  公开（公告）日：2013-03-07

  Compounds that have agonist activity at one or more of the SIP receptors are provided. The compounds are sphingosine analogs that, after phosphorylation, can behave as agonists at SIP receptors.

  提供具有在一个或多个SIP受体上具有激动剂活性的化合物。这些化合物是鞘氨醇类似物，在磷酸化后，可以在SIP受体上表现为激动剂。
• US8269043B2
  申请人：——

  公开号：US8269043B2

  公开（公告）日：2012-09-18
• US8546359B2
  申请人：——

  公开号：US8546359B2

  公开（公告）日：2013-10-01
• [EN] BICYCLIC ARYL SPHINGOSINE 1-PHOSPHATE ANALOGS<br/>[FR] ANALOGUES DE SPHINGOSINE 1-PHOSPHATE D'ARYLE BICYCLIQUE
  申请人：BIOGEN IDEC INC

  公开号：WO2010051030A1

  公开（公告）日：2010-05-06

  Compounds that have agonist activity at one or more of the SlP receptors are provided. The compounds are sphingosine analogs that, after phosphorylation, can behave as agonists at S lP receptors.

  提供了一种或多种SlP受体的激动剂活性的化合物。这些化合物是鞘氨醇类似物，磷酸化后可以在SlP受体上表现为激动剂。