(1R,9S)-12-Isopropylidene-tricyclo[7.4.1.0^1,6]tetradec-5-ene-4,14-dione | 93502-79-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (1R,9S)-12-Isopropylidene-tricyclo[7.4.1.0^1,6]tetradec-5-ene-4,14-dione
• 英文别名: (1R,9S)-12-propan-2-ylidenetricyclo[7.4.1.01,6]tetradec-5-ene-4,14-dione
• CAS: 93502-79-5
• 化学式: C₁₇H₂₂O₂
• 分子量: 258.36
• InChiKey: TVHOLNHWQUFHGA-YVEFUNNKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.76
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  34.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,9S)-12-Isopropylidene-tricyclo[7.4.1.0^1,6]tetradec-5-ene-4,14-dione 、 乙二醇 在 2,4,6-三甲基吡啶对甲苯磺酸盐 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 18.0h， 以88%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  α，β-不饱和相对于饱和羰基的化学选择性乙烯缩醛化

  摘要：

  过去难以通过在饱和羰基存在下控制α，β-不饱和酮官能团进行缩醛化的困难，可以简单地通过使用对甲苯磺酸2,4,6- collidinium对甲苯磺酸盐作为催化剂来克服。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(84)80004-0

文献信息

• Chemoselective ethylene acetalization of α, β-unsaturated vis-à-vis saturated carbonyl groups
  作者：Theodore J. Nitz、Leo A. Paquette

  DOI：10.1016/0040-4039(84)80004-0

  日期：——

  The difficulties which in the past have precluded controlled acetalization of an α,β-unsaturated ketone functionality in the presence of a saturated carbonyl group can be overcome simply by making recourse to 2,4,6-collidinium p-toluenesulfonate as catalyst.

  过去难以通过在饱和羰基存在下控制α，β-不饱和酮官能团进行缩醛化的困难，可以简单地通过使用对甲苯磺酸2,4,6- collidinium对甲苯磺酸盐作为催化剂来克服。